【摘 要】
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目的:明确针刺联合中药乌梅丸加减对轻、中度寒热错杂型溃疡性结肠炎的临床疗效和安全性。方法:选取轻、中度溃疡性结肠炎患者中符合寒热错杂证的病例60例作为研究对象,采用随机数表的方式分为试验组和对照组,每组各30例;对照组予以美沙拉嗪口服,治疗组在此基础上予以针刺和乌梅丸加减;观察治疗前后的临床疗效、中医证候疗效、炎症指标（ESR、CRP、FC）、生活治疗评分及安全性指标等。结果:临床疗效:试验组有效
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目的:明确针刺联合中药乌梅丸加减对轻、中度寒热错杂型溃疡性结肠炎的临床疗效和安全性。方法:选取轻、中度溃疡性结肠炎患者中符合寒热错杂证的病例60例作为研究对象,采用随机数表的方式分为试验组和对照组,每组各30例;对照组予以美沙拉嗪口服,治疗组在此基础上予以针刺和乌梅丸加减;观察治疗前后的临床疗效、中医证候疗效、炎症指标（ESR、CRP、FC）、生活治疗评分及安全性指标等。结果:临床疗效:试验组有效率为83.3%,对照组为60.0%,试验组优于对照组（P＜0.05）;试验组缓解率为83.3%,对照组缓解率为60.0%,试验组优于对照组（P＜0.05）。中医证候积分:试验组治疗后总积分评分低于对照组（P＜0.05）;试验组有效率为93.3%,对照组有效率为66.7%,差别有统计学意义（P＜0.05）。内镜应答率和粘膜愈合率:试验组内镜应答率56.7%,对照组内镜应答率26.7%,试验组优于对照组（P＜0.05）;两组粘膜愈合率无显著差异（P＞0.05）。生活质量评分:试验组评分上升高于对照组（P＜0.01）。炎症指标:试验组CRP、ESR、FC的下降幅度均大于对照组（P＜0.05）。安全性:两组安全性指标均正常,无显著差异（P＜0.05）。结论:针药联合美沙拉嗪治疗寒热错杂型活动期轻、中度溃疡性结肠炎在提高临床疗效、诱导缓解、改善中医症状、改善内镜下肠道表现、提升生活质量以及缓解炎症活动的方面,优于单纯西药治疗,且安全性好。
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