【摘 要】
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锇催化的烯烃不对称二羟基化(AD)和不对称氨羟基化(AA)反应是制备手性邻二醇和β-氨基醇的有效方法，在有机合成及药物合成中有着重要作用。在手性催化反应中，手性配体是不对称诱导的手性源，控制着反应的立体化学过程。因此，手性催化反应的关键是手性配体的设计与合成。该反应所用的催化剂是由四氧化锇与手性配体配位形成的。由于手性配体及锇化合物价格昂贵，使其工业应用受到限制。为了解决这一问题，科学家探索了多种
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锇催化的烯烃不对称二羟基化(AD)和不对称氨羟基化(AA)反应是制备手性邻二醇和β-氨基醇的有效方法，在有机合成及药物合成中有着重要作用。在手性催化反应中，手性配体是不对称诱导的手性源，控制着反应的立体化学过程。因此，手性催化反应的关键是手性配体的设计与合成。该反应所用的催化剂是由四氧化锇与手性配体配位形成的。由于手性配体及锇化合物价格昂贵，使其工业应用受到限制。为了解决这一问题，科学家探索了多种回收手性配体和四氧化锇的方法。主要的方法是将配体负载于有机高聚物或无机载体上，反应结束后将其从体系中分离
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