【摘 要】
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目的探究纳米银(Silver nanoparticles,AgNP)致主动脉内皮细胞损伤的机制以及亚硒酸钠(Sodium selenite,Se)的保护作用。方法将SD雄性大鼠随机分为四组(n=10):对照组(A)、AgNP组(B)、Se组(C)、AgNP+Se组(D),B组与D组单次气管滴注200μLAgNP,A组与C组单次气管滴注等体积生理盐水,B组与C组大鼠腹腔注射亚硒酸钠(0.2mg/Kg
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目的探究纳米银(Silver nanoparticles,AgNP)致主动脉内皮细胞损伤的机制以及亚硒酸钠(Sodium selenite,Se)的保护作用。方法将SD雄性大鼠随机分为四组(n=10):对照组(A)、AgNP组(B)、Se组(C)、AgNP+Se组(D),B组与D组单次气管滴注200μLAgNP,A组与C组单次气管滴注等体积生理盐水,B组与C组大鼠腹腔注射亚硒酸钠(0.2mg/Kg BW,7天)。使用HE染色和透射电子显微镜评估血管病理学改变和超微结构变化,Masson染色测定主动脉中的胶原蛋白的沉积,荧光探针检测主动脉中活性氧(ROS)的生成,免疫荧光测定caspase3蛋白表达,Western Blot检测Drp1和Fis1蛋白表达水平。结果AgNP暴露未见明显的主动脉组织病理学改变,使主动脉中胶原蛋白沉积增加,透射电镜可见主动脉内皮细胞结构破坏,细胞核裸露,核内可见AgNP沉积,内皮细胞线粒体肿胀,嵴溶解、断裂。AgNP引起ROS的产生增加,使线粒体分裂蛋白Drp1和fis1的表达增加,并激活caspase3。亚硒酸钠治疗能够阻止AgNP导致的上述改变。结论AgNP可能通过诱导氧化应激,增加线粒体分裂和激活caspase 3损伤主动脉内皮细胞,亚硒酸钠能够阻止AgNP引起的上述改变。
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