有机膦化合物已经被广泛地用于合成有机化学,比较知名的如在Wittig反应、Appel反应、Staudinger反应、Mitsunobu反应、Morita-Baylis-Hillman反应、Rauhut-Currier反应等反应中的应用。在上世纪的90年代之前,有关有机膦作为亲核催化剂的研究很少,然而在过去20年有机膦催化的有机反应已经成为一个研究热点,得到了显著的发展。目前,亲核有机膦催化的环化反应已经成为高效的合成碳环和杂环化合物的方法之一,用于从简单的初始原料合成各种各样的环状化合物。一般地说,亲核有机膦催化的联烯的环化反应起始于有机膦对活化联烯的亲核加成反应,由此产生的zwitterionic中间体和亲电试剂反应完成环状化合物的构建。在有机膦催化条件下,活化联烯展现出了对亲电试剂的超级多样的反应性,可以作为一碳、二碳、三碳和四碳合成子与多种多样的亲电试剂如醛、烯、亚胺、氮杂环丙烷反应,完成[2+1]、[4+1]、[3+2]、[2+2+2]、[3+3]、[4+2]、[4+3]或者[8+2]环化反应。联烯这种特殊的反应性一般是通过亲电偶联试剂诱导出来的,因此寻找和探索新的具有适当反应性的亲电底物用于合成具有新的骨架或者结构特征的杂环分子成为用有机膦催化合成多样性杂环分子研究中的主要挑战。在这种背景下,本论文使用偶氮次甲基亚胺作为亲电偶联试剂用于有机膦催化的联烯酯的环加成反应,成功发展了有机膦催化的联烯酯与C,N-环状偶氮次甲基亚胺的[3+2]和[4+3]环加成反应,可以高收率得到目标产物。在这个反应中,使用α-烷基取代的联烯,无论使用三丁基膦还是三甲基膦作为催化剂,都以良好到优秀的产率得到[3+2]环加成产物；使用β’-芳基联烯,使用三丁基膦,主要得到[4+3]环加成产物;使用三甲基膦,主要得到[3+2]环加成产物。论文对有机膦催化的联烯酯与N,N,-四元环状偶氮次甲基亚胺反应进行研究,通过对催化剂、溶剂等条件的筛选,发现不能发生预想的反应(见下式)。膦催化联烯酯和5-苯基-3-吡唑啉酮(化合物6)进行反应生成取代的3-吡唑啉酮类化合物(见下式),文献调研该类化合物具有较好的生物活性。鉴于这些四氢吡唑并环类杂环化合物一般都具有较好的生物活性,论文还开展了对所得杂环化合物的生物活性研究。经测定发现,虽然这些化合物在除草剂和杀虫剂方而没有生物活性,但是在杀菌剂方面表现出一定的生物活性,其中有2个化合物的活性高于对照药物苯醚甲环唑,可作为先导化合物开展进一步的新农药创制研究。