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近代研究证明,人参皂苷对心血管系统的多种疾病如缺血性心脏病、心律失常、心力衰竭等的治疗均有深远的临床意义。人参皂苷Rg1是人参皂苷的主要成分之一,具有抗衰老、抗心律失常及抗细胞凋亡等作用。目前人参皂苷Rg1已作为复方制剂的主要成分之一在临床上用于治疗心脑血管疾病,但对其抗急性心肌缺血性损伤的作用及其机制尚有待于深入研究。本实验以大鼠急性心肌缺血模型为研究对象,研究人参皂苷Rg1对大鼠心肌缺血损伤的保护作用及其作用机制。实验中以心肌梗死面积为观察指标,证实人参皂苷Rg1可缩小大鼠的心肌梗死面积;应用电子显微镜技术,证实人参皂苷Rg1可改善大鼠急性心肌缺血所致心肌组织超微结构的改变;应用免疫组织化学技术,以大鼠心肌梗死边缘区微血管密度(microvascular vascular density, MVD)为指标,证实人参皂苷Rg1可增加心肌梗死边缘区微血管密度;以大鼠心肌梗死边缘区血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)及其受体(vascular endothelial growth factor receptor, VEGFR)和磷酸化丝/苏氨酸激酶(Phospho- Akt, p-Akt)的表达水平为指标,证实人参皂苷Rg1可增加心肌梗死边缘区VEGF及其受体VEGFR1、VEGFR2以及p-Akt的表达;以大鼠心肌组织一氧化氮(nitric oxide, NO)表达为指标,证实人参皂苷Rg1可增加心肌组织NO的含量;以大鼠血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、谷光甘肽过氧化物酶(Glutathione-SH peroxydase, GSH-Px)和丙二醛(malondialdehyde, MDA)为指标,证实人参皂苷Rg1可增加SOD和GSH-Px的活力,降低MDA的含量。上述实验结果提示,人参皂苷Rg1对大鼠急性缺血心肌具有保护作用,其保护作用机制表现在:一方面人参皂苷Rg1可促进大鼠急性心肌缺血模型心肌的血管生成,其分子机制可能是通过激活VEGF作用于VEGFR1、VEGFR2,通过Akt及NO信号转导通路而实现;另一方面,人参皂苷Rg1可增加大鼠血清SOD和GSH-Px的活力,降低MDA的含量,通过抗氧化作用而发挥对缺血心肌的保护作用。