目的：应用AFM直接观察HRS细胞与抗体结合后的细胞表面抗体颗粒的变化，揭示HRS细胞来源的线索。方法：用10%福尔马林蒸汽固定法对17种常用抗体进行固定，并在AFM下扫描，观察各抗体形态。将手术取出的HL病人的新鲜淋巴结组织进行印片，将17种抗体分别在印片上滴加，按常规免疫组化染色的步骤至显色前水洗后室温干燥后，置于AFM下观察扫描，应用AFM的Tapping模式对抗体结合后的HRS细胞膜表面结构进行扫描，获得清晰的图像，应用AFM软件分析系统测量和分析细胞膜表面的颗粒数目，得出计数。结果：1、所选病例为经典型霍奇金淋巴瘤，混合细胞型。2、 HRS细胞与17种抗体结合后细胞表面的颗粒数目在3-46个之间。其中3个颗粒：印片无抗体（阴性对照）、CK、CD38；5个颗粒：CD3；6个颗粒：CD20、CD30；9个颗粒：CD5、CD10；13个颗粒：CD35；14个颗粒：CD15、CD163；16个颗粒：bcl-2；17个颗粒：PAX-5；23个颗粒：MUM-1；24个颗粒：LCA；34个颗粒：CD21；46个颗粒：CD68。结论：应用AFM扫描的17种抗体与HRS细胞结合后的细胞表面形态，其抗体颗粒数目可分为3类：少颗粒（10个以下）、中颗粒（11-20个）、多颗粒（21个以上）。这在形态上直观地印证了HRS细胞与不同抗体结合的多态性。HRS细胞可与B淋巴细胞、T淋巴细胞、树突状细胞、组织细胞的抗体不同程度的结合，提示HRS细胞具有多种淋巴造血组织的抗原表达。为深入研究HRS细胞来源提供了形态学基础。