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目的:观察静脉全麻中靶控输注不同剂量咪唑安定对丙泊酚有效靶浓度的影响。方法:60例ASA分级I或Ⅱ级的择期腹部手术病人,随机分为三组:丙泊酚组(P组)、咪唑安定I组(M1组)、咪唑安定Ⅱ组(M2组),每组20例。麻醉诱导:M1、M2组均在咪唑安定0.05mg.kg-1静脉注射后,根据组别启动咪唑安定微量泵,剂量Ml组为0.04mg.kg-1.h-1;M2组为0.08mg.kg-1.h-1。三组均直接启动丙泊酚TCI,以3.0mg.L-1开始,待病人意识消失后,静脉注射芬太尼4-5μg.kg-1,维库溴胺0.12mg.kg-1,调整丙泊酚靶浓度至SE值低于50时进行气管插管。术中每45~60分钟追加维库溴胺0.06mg.kg-1,调整丙泊酚TCI浓度,使SE值维持在45-55;调整呼吸参数,使呼气末CO2(PetCO2)维持在28-35mmHg;当血压增高超过基础值的30%时追加芬太尼1-1.5μg.kg-1,手术结束前30min不再追加芬太尼及维库溴胺,主要手术操作结束时停止咪唑安定静脉注射,缝皮时停止丙泊酚TCI。每隔5min记录丙泊酚效应室靶浓度,记录术中芬太尼用量、病人苏醒时间、苏醒情况。结果:在相同镇静深度(SE值相同),随着咪唑安定剂量增加,丙泊酚有效靶浓度由P组至M1组和M2组逐渐降低,组间差异显著(P<0.05);麻醉苏醒时间逐渐延长,但组间差别不明显(P<0.05);苏醒后OAA/S评分P组较Ml组和M2组明显高(P<0.05);术后恶心呕吐等并发症各组间差别无统计学意义(P>0.05),但咪唑安定组术后嗜睡发生率高(P<0.05)。结论:咪唑安定可降低丙泊酚有效靶浓度,且丙泊酚有效靶浓度随着咪唑安定剂量的增加而降低。以0.08mg.kg-1.h-1的剂量靶控输注咪唑安定可明显减少丙泊酚的用量,且对术后苏醒时间无明显影响,为较适宜的麻醉复合用药方案。