【摘 要】
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该研究为了进一步研究这些变异对弱毒疫苗株的生物学特性有何影响,确定马传贫病毒驴白细胞弱毒株LTR和gp90编码区的变异与其毒力减弱及诱导免疫保护之间的关系,我们在EIAV DL
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该研究为了进一步研究这些变异对弱毒疫苗株的生物学特性有何影响,确定马传贫病毒驴白细胞弱毒株LTR和gp90编码区的变异与其毒力减弱及诱导免疫保护之间的关系,我们在EIAV DLA株感染性分子克隆和EIAV L株前病毒DNA全基因组分子克隆的基础上,用EIAV L株的LTR和gp90编码区分别替换EIAV DLA株感染性分子克隆的相应片段,并以EIAV L株的LTR和gp90编码区同时替换EIAV DLA株感染性分子克隆的相应片段,构建了三个EIAV-DLA株和L株前病毒基因组嵌合分子克隆,分别命名为pOK-LTR-DLA/L、pOK-env-DLA/L、pOK-LTRenv-DLA/L.通过转染及盲传获得了两个嵌合感染性分子克隆pOK-LTR-DLA/L、pOK-env-DLA/L和一株嵌合病毒pOK-LTR-DLA/L.我们将嵌合质粒pOK-env-DLA/L转染产物盲传至第8、9、10代时均可以检测到反转录酶活性,但在电镜下末观察到病毒粒子.
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