近些年来异腈作为重要的C1源,被广泛应用于过渡金属催化插入反应构建多种含氮功能化合物,引起了化学工作者广泛的关注。另一方面,不饱和碳碳键是十分常见的官能团,在有机反应中存在多种转化的可能性。炔烃作为重要的有机合成前体可以更简单快捷构建多种有机化合物,具有较高的原子经济性和步骤经济性。本论文利用了过渡金属催化实现了异腈对炔烃的插入反应,并对所得的炔烃化合物进行了官能化修饰。本论文围绕以下三个研究内容展开:第二章我们研究了 Co-Ag协同催化下端炔与异腈以及水的三组分反应,实现了一步构建一个C=O键和一个C-C键,具有很高的步骤经济性。该反应利用廉价易得的炔烃原料实现了炔烃的C(sp)-H功能化,成功制备了一系列炔酰胺化合物,为炔酰胺化合物的制备提供了一种全新的方法。第三章我们在上述工作的基础上将Co-Ag催化剂换为配位能力更强,运用更广泛的Pd催化剂,在一步插入两分子异腈的同时实现了炔烃的双官能化,构建了烯基酰胺化合物。该反应具有优异的立体选择性,可以得到构型单一的烯基酰胺化合物。第四章我们利用一系列炔酰胺(酯)化合物在光诱导的条件下以廉价的Co/Cu作为催化剂与硒代磺酸酯反应,成功实现了炔烃的双官能化。该反应一步构建了 C-S键,C-Se键,合成了β(硒)乙烯基砜化合物。该方法为具有吸电子基团炔烃的双官能化提供了一种可行途径。