目的：
　　胃癌是我国高发恶性肿瘤之一。有研究显示，环状RNA(circular RNA，circRNA)对肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭、凋亡等功能起了重要的作用。因此，我们对胃癌中存在差异表达的Circ-RELL1进行研究，为胃癌的早期诊断和治疗提供理论依据。
　　方法：
　　1、采用RT-qPCR实验验证Circ-RELL1在配对胃癌与癌旁组织的表达差异，并与患者临床病理资料进行相关性分析。
　　2、构建过表达载体，在胃癌细胞中进行过表达，通过CCK-8细胞增殖实验、细胞周期实验、Transwell迁移及侵袭实验、细胞凋亡实验研究过表达Circ-RELL1后对胃癌细胞生物学行为的影响。
　　结果：
　　1、RT-qPCR实验结果显示，Circ-RELL1在30例配对胃癌组织中主要呈下调表达，下调率为73.33％(22例/30例)。临床病理资料统计分析表明Circ-RELL1的差异表达与肿瘤大小存在相关性，差异具有统计学意义(P＜0.05）。
　　2、在胃癌细胞株中过表达Circ-RELL1后，胃癌细胞迁移、侵袭能力受到抑制，同时E-cadherin的蛋白表达水平上调，CD44的蛋白表达水平下调，差异具有统计学意义(P＜0.05)。而对细胞的增殖能力、细胞周期、细胞凋亡无明显影响，差异无统计学意义（P＞0.05）。Circ-RELL1不翻译蛋白。
　　3、在胃癌细胞株中过表达Circ-RELL1后，可促进母本基因RELL1线性mRNA的表达。
　　结论：
　　1、Circ-RELL1在胃癌组织样本中主要呈下调表达，下调率为73.33％(22例/30例)，且差异表达与肿瘤大小相关，差异具有统计学意义(P＜0.05）。Circ-RELL1可能成为新的胃癌标志物及治疗的靶点。
　　2、过表达Circ-RELL1不影响胃癌细胞株BGC-823、SGC-7901的细胞增殖、细胞周期及细胞凋亡。Circ-RELL1无法翻译蛋白。
　　3、过表达Circ-RELL1后可抑制胃癌细胞株BGC-823、SGC-7901的迁移和侵袭，差异具有统计学意义(P＜0.05），提示Circ-RELL1可能抑制胃癌的侵袭和转移进程。
　　4、过表达Circ-RELL1后可影响胃癌细胞株BGC-823的E-cadherin、CD44蛋白表达水平，差异具有统计学意义(P＜0.05)。
　　5、过表达Circ-RELL1后可促进母本基因RELL1线性mRNA在胃癌细胞株BGC-823、SGC-7901的表达。