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本研究采用动态硫化法分别制备了高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/顺丁橡胶(BR)共混型热塑性硫化胶(TPV)及高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/废旧胶粉(WGRT)共混型热塑性弹性体(TPE)。系统研究了不同组分配比、界面增容及制备工艺对共混体系机械力学性能和微观结构的影响,并对TPV的动态黏弹行为进行了深入研究,研究结果如下:(1)采用不同加料方式制备了系列HIPS/BR动态硫化体系,力学性能的测试结果表明,母胶法为最佳工艺路线;通过改变橡塑比,制备出系列HIPS/BR动态硫化产物,当HIPS/BR的共混比在30/7070/30的范围内,其动态硫化产物均未表现出弹性体的特征;在动态硫化中加入EVA,体系的拉伸强度和撕裂强度略有下降,但动态硫化过程的加工性获得显著改善。(2)采用SBS对HIPS/EVA/BR体系进行增容研究,当SBS加入量大于4phr时,产物即呈现出典型的弹性体特征;HIPS/EVA/BR TPV的力学性能在SBS含量为812phr时最佳;增容后TPV的拉伸断面平滑,表现出良好的弹性回复;刻蚀后TPV的表面可观察到BR硫化橡胶相的尺寸为3~10m且分布均匀;RPA的研究表明,TPV的储能模量随应变振幅增加发生大幅度的降低;损耗模量在形变约为10%时出现峰值;SBS的加入强化了界面强度且明显削弱了Payne效应,损耗因子呈增大的趋势。(3)采用炭黑对TPV的橡胶相进行增强改性,当炭黑填充量在080phr的范围内时,动态硫化产物均表现出TPE的特征;随着炭黑用量的提高,复合体系的拉伸强度、撕裂强度、邵氏硬度趋于显著提高,断裂伸长率趋于下降,而扯断永久形变则趋于不变;未填充炭黑TPE的拉伸断面上两相界面结合良好;炭黑填充后的TPE的断面起伏较大但较平滑,表明弹性较强。(4)在HIPS/EVA/SBS/BR TPV的基体树脂相中填充芳烃油可以改善动态硫化过程的加工操作性;充油后TPV的硬度和扯断永久形变发生显著降低,同时扯断伸长率获得显著的提高;当芳烃油填充量为40phr时,TPV表现出较好的综合性能;FE-SEM分析表明,充油TPV的样品拉伸断面比较平整,表明TPV中充入芳烃油后,其扯断形变得到了有效回复;经刻蚀后的TPV表面的BR橡胶粒子外观形貌不规则,粒子尺寸在5~40m之间;RPA的温度扫描测试表明,随温度的增加,TPV的储能模量逐渐降低,损耗模量出现峰值的位置在TPV树脂相的玻璃化转变温度(Tg)附近;随芳烃油用量的增加,体系的损耗因子和动态黏度显著降低。(5)对于HIPS/WGRT不同配比的HIPS/EVA/WGRT共混体系,当HIPS的含量在35wt.%以下时,复合体系表现弹性形变,且随共混物中HIPS含量的增加,体系的拉伸强度、撕裂强度均增大,同时扯断伸长率则大幅下降;而当HIPS含量超过40wt.%时,产物的力学行为表现为类似塑料的刚性,随着WGRT含量的增加,共混产物的拉伸强度、撕裂强度均呈现下降趋势,而扯断伸长率则是先增大后减小,且当WGRT含量相对复合体系总质量为45phr时达最大值。(6)采用SBS增容后的HIPS/EVA/WGRT共混体系的机械力学性能获得了显著的改善;当SBS加入量为12phr时,产物的扯断伸长率和扯断伸长率达到最大值;加入SBS增容剂后的共混产物其拉伸断裂表面形貌较为平坦,表明WGRT与HIPS基体之间的界面结合力得到增强;HIPS/EVA/SBS/WGRT共混体系随应变扫描的动态粘弹行为显示出Payne效应的特征,这一现象与共混物两相的界面结构变化有关,随着SBS用量的增加,Payne效应被削弱使得储能模量降幅减小;研究增容剂SBS对TPE动态粘弹行为的影响可以得出,Payne效应可以表征共混体系界面相互作用的变化情况。