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本研究采用动态硫化法分别制备了高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/顺丁橡胶(BR)共混型热塑性硫化胶(TPV)及高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/废旧胶粉(WGRT)共混型热塑性弹性体(TPE)。系统研究了不同组分配比、界面增容及制备工艺对共混体系机械力学性能和微观结构的影响，并对TPV的动态黏弹行为进行了深入研究，研究结果如下：（1）采用不同加料方式制备了系列HIPS/BR动态硫化体系，力学性能的测试结果表明，母胶法为最佳工艺路线；通过改变橡塑比，制备出系列HIPS/BR动态硫化产物，当HIPS/BR的共混比在30/7070/30的范围内，其动态硫化产物均未表现出弹性体的特征；在动态硫化中加入EVA，体系的拉伸强度和撕裂强度略有下降，但动态硫化过程的加工性获得显著改善。（2）采用SBS对HIPS/EVA/BR体系进行增容研究，当SBS加入量大于4phr时，产物即呈现出典型的弹性体特征；HIPS/EVA/BR TPV的力学性能在SBS含量为812phr时最佳；增容后TPV的拉伸断面平滑，表现出良好的弹性回复；刻蚀后TPV的表面可观察到BR硫化橡胶相的尺寸为3~10m且分布均匀；RPA的研究表明，TPV的储能模量随应变振幅增加发生大幅度的降低；损耗模量在形变约为10%时出现峰值；SBS的加入强化了界面强度且明显削弱了Payne效应，损耗因子呈增大的趋势。（3）采用炭黑对TPV的橡胶相进行增强改性，当炭黑填充量在080phr的范围内时，动态硫化产物均表现出TPE的特征；随着炭黑用量的提高，复合体系的拉伸强度、撕裂强度、邵氏硬度趋于显著提高，断裂伸长率趋于下降，而扯断永久形变则趋于不变；未填充炭黑TPE的拉伸断面上两相界面结合良好；炭黑填充后的TPE的断面起伏较大但较平滑，表明弹性较强。（4）在HIPS/EVA/SBS/BR TPV的基体树脂相中填充芳烃油可以改善动态硫化过程的加工操作性；充油后TPV的硬度和扯断永久形变发生显著降低，同时扯断伸长率获得显著的提高；当芳烃油填充量为40phr时，TPV表现出较好的综合性能；FE-SEM分析表明，充油TPV的样品拉伸断面比较平整，表明TPV中充入芳烃油后，其扯断形变得到了有效回复；经刻蚀后的TPV表面的BR橡胶粒子外观形貌不规则，粒子尺寸在5~40m之间；RPA的温度扫描测试表明，随温度的增加，TPV的储能模量逐渐降低，损耗模量出现峰值的位置在TPV树脂相的玻璃化转变温度（Tg）附近；随芳烃油用量的增加，体系的损耗因子和动态黏度显著降低。（5）对于HIPS/WGRT不同配比的HIPS/EVA/WGRT共混体系，当HIPS的含量在35wt.%以下时，复合体系表现弹性形变，且随共混物中HIPS含量的增加，体系的拉伸强度、撕裂强度均增大，同时扯断伸长率则大幅下降；而当HIPS含量超过40wt.%时，产物的力学行为表现为类似塑料的刚性，随着WGRT含量的增加，共混产物的拉伸强度、撕裂强度均呈现下降趋势，而扯断伸长率则是先增大后减小，且当WGRT含量相对复合体系总质量为45phr时达最大值。（6）采用SBS增容后的HIPS/EVA/WGRT共混体系的机械力学性能获得了显著的改善；当SBS加入量为12phr时，产物的扯断伸长率和扯断伸长率达到最大值；加入SBS增容剂后的共混产物其拉伸断裂表面形貌较为平坦，表明WGRT与HIPS基体之间的界面结合力得到增强；HIPS/EVA/SBS/WGRT共混体系随应变扫描的动态粘弹行为显示出Payne效应的特征，这一现象与共混物两相的界面结构变化有关，随着SBS用量的增加，Payne效应被削弱使得储能模量降幅减小；研究增容剂SBS对TPE动态粘弹行为的影响可以得出，Payne效应可以表征共混体系界面相互作用的变化情况。