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目的：在肿瘤的临床治疗中,由于肿瘤细胞乏氧造成对射线的抵抗,放射增敏剂能增强射线对肿瘤细胞内乏氧细胞的杀灭作用而对有氧的正常组织损伤较小。为了寻找高效、低毒的增敏药物,本文以丹参酮类化合物(丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、二氢丹参酮)为先导化合物,设计一系列衍生物,体外实验考察其抑制肿瘤作用和放射增敏活性。期望发现新的具有放射增敏作用的候选药物,同时通过构效关系的分析为进一步深入研究提供依据。方法：以丹参酮ⅡA为先导化合物,在A环、D环和邻醌结构进行结构修饰；以丹参酮Ⅰ为先导化合物,对D环和