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受阻胺类光稳定剂由于其优异的光稳定性能,一直是国内外光稳定剂研究开发的热点之一。本文研究建立了三个受阻胺类光稳定剂的合成工艺,探索了聚合型受阻胺类光稳定剂生产过程中不溶性副产物产生的原因,并设计、合成了一系列具有抑菌活性的新型受阻胺类光稳定剂。1、在研究癸二酸二甲酯与1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇的酯交换反应的基础上,建立了受阻胺类光稳定剂Tinuvin292、Tinuvin765的合成工艺,分别以93.3%和92.4%的收率得到了光稳定剂Tinuvin292、Tinuvin765,所得产品质量达到了国外同类产品的水平。2、研究建立了受阻胺类光稳定剂Tinuvin123的合成工艺。以2,2,6,6-四甲基哌啶醇为原料,经氧化、自由基和酯交换三步反应以57.6%的总收率得到了产品。利用1H NMR对其结构进行的分析和表征,本工艺所得产品的组成与国外同类产品组成一致。3、根据对聚合型受阻胺类光稳定剂Cyasorb3346和Chimassorb944合成工艺的研究,提出了其生产过程中不溶性副产物可能的结构。在此推断的基础上,合成了5个化合物,并利用1H NMR、13 C NMR、ESI-MS对其结构进行了表征。与分离出的不溶性副产物主要成分的结构表征对比表明,化合物5a-b分别是Cyasorb3346和Chimassorb944生产过程中的不溶性副产物。4、本文将N-卤结构引入反应型HALS的分子结构中,合成了具有杀菌活性的一类新型受阻胺类光稳定剂。利用1 H NMR、IR、ESI-MS对其结构进行了表征。对其进行的抑菌活性实验表明:在0.05%的浓度下,所有目标化合物对白色念珠菌Candida albicans,金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus和大肠杆菌Escherichia coli都有较好的抑菌活性。