【摘 要】
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论文的第一章系统地阐述了毛细管电泳在手性拆分方面的进展,介绍了手性拆分的理论、应用及操作模式等.第二章对环糊精第二面2位上的羟基进行修饰,合成了水溶性很好的单-2-丙
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论文的第一章系统地阐述了毛细管电泳在手性拆分方面的进展,介绍了手性拆分的理论、应用及操作模式等.第二章对环糊精第二面2位上的羟基进行修饰,合成了水溶性很好的单-2-丙酮基-2-羟丙基-β-CD.第三章介绍了对环糊精的第二面进行修饰,合成2-(N-胺乙基-N-代丙酮基)-2-羟丙基-β-CD,并用于手性拆分的实验情况.第四章对环糊精的第一面、第二面发别进行修饰,合成了不同取代位置的-3-O-苯基-氨基-甲酰基-β-CD和单-6-O-苯基-氨基-甲酰基-β-CD,比较了取代位置的不同对手性药物拆分结果的影响.第五章对CD的第一面进行了修饰,合成了两种产物,即6位修饰醛基化β-CD(6-β-CD-CHO)和6位修饰羧基化β-CD(6-β-CD-COOH).第六章用一简单的方法,合成了一个二元环糊精体系.第七章分别以L-天冬氨酸、L-谷氨酸、L-白氨酸、L-谷氨酰胺作为手性选择剂,建立了一种快速简单的手性药物分析离方法.
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