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目的： 探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者骨髓间质干细胞(mesenchymal stemcells，MSCs)体外对B淋巴细胞的免疫调节作用是否存在异常。
方法： 采用直接贴壁法分离培养正常人及SLE患者MSCs。免疫磁珠法分选正常人外周血B淋巴细胞，与MSCs共培养，流式细胞术检测B细胞凋亡及表面标志表达，[3H]掺入法检测B细胞增殖，酶联免疫吸附法(ELISA)检测培养上清中免疫球蛋白IgG、IgM和IgA水平。
结果： ①B细胞+正常MSCs共培养组B细胞增殖(4306.8±307.9cpm)较单纯B细胞培养组(7058.7±346.1cpm)降低(P＜0.05)；②B细胞+正常MSCs共培养组B细胞凋亡率(13.5％±6.7％)低于单纯B细胞培养组(24.8％±8.0％)(P＜0.05)；③B细胞+正常MSCs共培养组B细胞表面CD86表达率(52.6％±5.1％)较单纯B细胞培养组(66.2％±10.2％)低(P＜0.05)；④与MSCs共培养后，B细胞分泌免疫球蛋白IgG、IgM和IgA较单纯B细胞培养显著减少(P＜0.05)；⑤B细胞+狼疮MSCs共培养组与B细胞+正常MSCs共培养组比较，B细胞增殖、凋亡、CD86表达和Ig分泌两组间差异无显著性。
结论： MSCs在体外对B细胞有抑制作用，SLE患者骨髓MSCs与正常MSCs相比，对B细胞的表面刺激分子表达、增殖、Ig分泌有相似的抑制作用。