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目的探讨人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells，HU-MSCs)对于肝硬化大鼠的治疗效果，分析HU-MSCs移植后不同时期对肝硬化大鼠治疗的效果；并初步探讨HU-MSCs改善肝硬化的作用机制。方法90只SD雄性大鼠（223.6±20.3g），随机选取24只，作为正常组；剩余大鼠给予40%CCl4腹部皮下注射制备肝硬化大鼠模型；8周后，随机处死10只，证实造模结果；剩余造模大鼠随机分成模型组和HU-MSCs移植组。移植后第1，3，5周末检测大鼠血清肝功指标，肝脏组织学改变情况；免疫组织化学检测大鼠肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor，HGF），转化生长因子（transforminggrowth factor-β1，TGF-β1）和抗人内皮细胞生长因子（endothelial growth factorreceptor，EGF-R）抗体表达情况；酶联免疫吸附试验检测大鼠血清中TGF-β1、HGF的含量。结果肝硬化大鼠造模成功后，血清肝功出现不同程度的异常，肝组织中有假小叶形成；HU-MSCs移植后第1，3，5周末，HU-MSCs移植组血清中AST含量从202.87±8.54（U/L）降低到108.50±3.55（U/L），血清中ALT含量从114.87±6.88（U/L）降低到73.75±5.99（U/L），血清中ALB含量从19.86±1.69（g/L）升高到28.04±1.90（g/L），除移植后第1周外，均较同期模型组生化指标改善；血清中HGF含量于移植后各期逐渐升高，从104.51±6.71（ng/L）升高至140.94±8.35（ng/L），而模型组大鼠虽较正常组升高，但移植后却无明显差异；血清中TGF-β1含量于移植HU-MSCs后逐渐降低，从117.69±5.42（ng/L）降低到65.60±3.48（ng/L），而模型组大鼠血清中TGF-β1始终处于较高水平；移植后HU-MSCs各期肝组织中均观察到抗人EGF-R表达阳性，而正常组和模型组中均未见到抗人EGF-R的阳性表达；HU-MSCs移植组纤维化百分比较模型组明显降低，从8.14±0.67降低到2.62±0.36，而模型组较正常组显著升高，各期无明显变化。结论移植HU-MSCs后能够改善受损的肝脏功能，使生化指标改善；并且观察到HU-MSCs归巢到病损的肝脏组织，通过抑制TGF-β1的表达，促进HGF表达，刺激肝细胞增殖，修复肝硬化大鼠肝组织；从而使受损的大鼠肝脏得以恢复正常的功能。