如今全球环境污染日益加剧加上能源的枯竭,这些都严重影响到人类的生存以及文明的发展,所以人类已经投入了巨大的努力去开发新的能源。在新能源中,太阳能因为其取之不尽,可持续性的特点被认为是最有前景的自然能源之一。而在太阳能运用技术之中,光催化太阳能转化为化学能的技术,尤其是关于光解水产氢技术,被认为是解决上述危机的巨大潜力。相较于传统的无机半导体催化剂（如TiO2,MoS2等）,聚合物半导体石墨氮化碳作为一种无金属二维共轭半导体的发现,激发了人们对用于水分解的共轭聚合物的可持续光催化的深入研究,将光催化剂的研究从无机半导体转向更多丰富的有机聚合物。然而原始的石墨相氮化碳因为光吸收能力不强,光生电子空穴复合率高导致其量子效率低下。提高光吸收,促进电子和空穴的分离和抑制电子和空穴复合的重要方法之一就是调节石墨氮化碳的电子结构来调控半导体的禁带宽度,载流子的传递速率,用来提高光催化的性能。电子结构的调控方法主要有共聚和掺杂。所以本文主要研究内容就是调节石墨氮化碳的电子结构,具体内容如下:（1）开发了一种简便的方法,通过在氮气条件下,热聚合由聚（咪唑亚甲基）氯化物改性的三聚氰胺-三氢氰酸超分子前驱体,形成类似秋葵的g-C3N4管催化剂(TCNMCA-PImM)。其中超分子前驱体是由三聚氰胺与适量的PImM水热自组装合成的。由于PImM的强π-π相互作用和范德华力,影响了g-C3N4的热聚合过程形成了与秋葵相似的结构并且使得该光催化剂的分子骨架中含有较多的石墨N,从而改变催化剂的电子结构。这使其具有显着提高的电荷载流子迁移率、改善的光吸收能力和扩大了还原电位。最佳用量的PImM改性氮化碳所得到的光催化剂(TCNMCA-PImM)的析氢速率（HER）达到1902μmol g-1 h-1是块状g-C3N4（BCN）的25.7倍,在光的波长为420 nm处表观量子率（AQY）提高到4%。（2）开发了微波溶剂热的方法成功将Mo1S2单点定点锚定在Cu1N3位点上形成Mo1S2/Cu1N3双子实体去修饰CN（CN等同于g-C3N4）。在这里通过微波在Cu上形成超热点,形成的超热点可以促进Mo盐和沉淀剂的作用,使得Mo锚定在Cu周边,以形成Cu1N3/Mo1S2双子实体去修饰CN。结合实验结果以及理论计算,最终得出结论Mo1S2和Cu1N3的协同作用影响半导体光催化剂的电子结构,从而降低催化剂的还原电位、减小带隙和抑制载流子复合来增强CN的光催化析氢能力。最终制备的Cu1N3/Mo1S2/CN光催化剂HER达到6213μmol g-1 h-1是BCN的84倍,在420 nm处的AQY达到7.6%。