【摘 要】
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由于浅部真菌病发病越来越多,故对其主要致病真菌,皮肤癣菌的研究是非常必要的.因皮肤癣菌菌落形态的复杂多变,给用传统的方法鉴定皮肤癣菌菌种带来了很多困难,随着PCR技术进
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由于浅部真菌病发病越来越多,故对其主要致病真菌,皮肤癣菌的研究是非常必要的.因皮肤癣菌菌落形态的复杂多变,给用传统的方法鉴定皮肤癣菌菌种带来了很多困难,随着PCR技术进入医学真菌研究领域,使从基因水平鉴定真菌成为可能,但至今,对皮肤癣菌从基因水平鉴定无论从实验方法还是引物的选择上均未有公认的标准.我们用任意引物聚合酶链反应(AP-PCR)技术和引物OPD18(5-GAGAGCCAA-3′)、OPAA11(5-ACCCGACCTG-3′)对常见7种皮肤癣菌进行扩增,并对扩增产物的DNA带型进行分析,旨在探讨AP-PCR技术和引物OPD18、OPAA11对常见皮肤癣菌进行分子水平鉴定的意义.另外,由于抗真菌药物的不断出现及耐药现象逐渐增多,对抗真菌药物敏感试验的研究显示出其必要性.到目前国内外对皮肤癣菌的体外药物敏感试验的方法仍未标准化,我们用琼脂稀释法和琼脂柱接种法分别测定了六种抗真菌药物对常见皮肤癣菌的最低抑菌浓度(MIC),旨在探讨皮肤癣菌体外药物敏感试验的方法及所试抗真菌药物的抑菌活性.结论:用AP-PCR技术和引物OPD18、OPAA11对常见皮肤癣菌进行分子水平鉴定是有意义的.用琼脂稀释法和琼脂柱接种法是皮肤癣菌体外药物敏感试验的较好方法.
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