【摘 要】
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研究背景与目的 胃癌是消化道常见的恶性肿瘤,化疗是治疗胃癌的方法之一。然而,由于肿瘤的耐药,影响了疗效。肿瘤细胞接触一种化疗药物并产生耐药性,同时对其他多种结构和作用
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研究背景与目的 胃癌是消化道常见的恶性肿瘤,化疗是治疗胃癌的方法之一。然而,由于肿瘤的耐药,影响了疗效。肿瘤细胞接触一种化疗药物并产生耐药性,同时对其他多种结构和作用机制不同的化疗药物也产生耐药性,这种现象称为多药耐药性(multiple drug resistance,MDR)。MDR是临床肿瘤化疗失败的主要原因之一。MDR机制复杂,ATP依赖性膜转运蛋白P-gp被证实在胃癌细胞高表达,可能是胃癌多药耐药的主要原因之一。 胃癌细胞对细胞毒药物多药耐药的状况,促进发展新的细胞毒药物同时,非细胞毒药物的研究也受到了极大的关注。大量的体内、体外实验证实,生长抑素类似物(somatostatin analogues,SSA)对非神经内分泌肿瘤具有抗增殖活性,SSA通过与细胞表面的生长抑素受体(somatostatinreceptor,SSTR)结合起作用。迄今有5种SSTR,人工合成的SSA奥曲肽(octreotide)对SSTR2,SSTR3和SSTR5有高亲和力。 Octreotide能否逆转胃癌MDR及其机制尚未见报道。本研究应用胃癌细胞系SGC-7901,检测SGC-7901细胞表面SSTR表达水平,从mRNA及蛋白质水平检测细胞毒药物联合应用octreotide前后,
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