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聚丙烯基体中加入少量 PA6、PET、环氧树脂及反应增容剂，通过反应共混提高了材料的力学性能。 用扫描电镜和图象处理软件分析 PP/PA6、PP/PET 共混物的形貌，在扭矩流变仪中研究环氧树脂在 PP 熔体中的固化行为，测量了 PP/EPOXY共混物与水的动态接触角和 PP/EPOXY 共混物的熔体流动性，用偏光显微镜观察合金等温结晶形态并测量力学性能，最后对三体系力学性能进行对比。 PP/PA6 是典型的不相容体系，加入两种反应增容剂后相容性改善且EPDM-g-GMA 增容效果较好；PP 球晶尺寸随 PA6 含量增加而减小，PA6相分布在 PP 球晶之间，加入 PP-g-MAH 或 EPDM-g-GMA 后相容性改善；PP/PA6 中加入 EPDM-g-GMA 后起到反应增容和橡胶增韧的协同效应；PP/PA6 中加入 PP-g-MAH 后杨氏模量提高，同时屈服强度高于未增容体系。 PP/PET 也是典型的不相容体系，加入两种反应增容剂后相容性提高且 EPDM-g-GMA 的效果较好； PP 球晶随 PET 的混入而明显减小，PET相 分 散 在 球 晶 之 间 ， 加 入 EPDM-g-GMA 后 二 者 相 容 性 改 善 ，PP/PET/EPDM-g-GMA 中加入成核剂后对 PET 结晶有细化作用；PP/PET体系中加入 EPDM-g-GMA 起到反应增容和橡胶增韧的协同效应，进一步加入的成核剂有利于增韧；PP/PET 体系中加入 PP-g-MAH 后模量提高；PP/PET 中加入 PP-g-MAH 后屈服强度缓慢下降。 当共混时间达到 10~15 分钟时，环氧树脂可能凝胶化使扭矩曲线升高，之后进入固化阶段； PP 中加入环氧树脂后，交联阻碍结晶，使 PP 球晶尺寸变小、变模糊；PP 中加入环氧树脂后亲水性提高，熔体流动性下降；随 E-51 含量的增加，未增容体系的模量提高，屈服强度下降，韧性下降，加入 PP-g-MAH 后，模量进一步提高，屈服强度缓慢上升，韧性改善。 力 学 性 能 对 比 表 明 ： PP/PA6/EPDM-g-GMA 体 系 的 韧 性 最 好 ，PP/PET/PP-g- MAH 体系刚性最大，PP/E-51/203#/PP-g-MAH 体系的屈服强度最高。