【摘 要】
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目的:本项目先通过Western-Blot验证前期蛋白组学方法筛选出TSA处理SKBR-3细胞前后的差异蛋白ATAD2的表达,确定靶蛋白;再利用免疫组化检测浸润性乳腺癌及正常组织中ATAD2表达,分析其与乳腺癌临床病理特征的关系,从而分析ATAD2在乳腺癌中的作用。方法:（1）细胞实验:将细胞分为实验组（经TSA处理）和对照组,利用Western-Blot检测两组ATAD2蛋白的表达情况并分析其意
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目的:本项目先通过Western-Blot验证前期蛋白组学方法筛选出TSA处理SKBR-3细胞前后的差异蛋白ATAD2的表达,确定靶蛋白;再利用免疫组化检测浸润性乳腺癌及正常组织中ATAD2表达,分析其与乳腺癌临床病理特征的关系,从而分析ATAD2在乳腺癌中的作用。方法:（1）细胞实验:将细胞分为实验组（经TSA处理）和对照组,利用Western-Blot检测两组ATAD2蛋白的表达情况并分析其意义。（2）免疫组化:纳入合适的60例乳腺癌患者,用免疫组化检测入组患者的癌组织及相对应的正常乳腺组织中ATAD2蛋白的表情情况并分析其意义;统计入组患者临床病理指标,并分析ATAD2蛋白表达与病理指标的相关性。结果:（1）体外细胞实验经Western-Blot检测发现ATAD2在实验组和对照组中表达情况的差异具有统计学意义（P＜0.05）。（2）ATAD2和Ki-67在癌组织及正常乳腺组织中的表达结果的差异有统计学意义（P＜0.05）。（3）患者ATAD2在乳腺癌中的表达与肿瘤直径、组织学分级、ER表达、乳腺癌分型及腋窝淋巴结转移情况有统计学差异（P＜0.05）;患者Ki-67在乳腺癌中的表达与肿瘤直径、组织学分级、PR表达及腋窝淋巴结转移情况有统计学差异（P＜0.05）。ATAD2的表达与患者年龄及PR表达情况无统计学差异（P＞0.05）;Ki-67的表达与患者年龄、ER表达及乳腺癌分型情况无统计学差异（P＞0.05）。（4）ATAD2和Ki-67两者表达情况的差异有统计学意义（P＜0.05）;二者相关系数r为0.362,可以认为两者呈正相关。结论:ATAD2可能在浸润性乳腺癌的发生、发展中起重要作用,并有望成为浸润性乳腺癌的预防和治疗新的靶点。
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