【摘 要】
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目的:1.通过对LE患者点电针治疗前后SF-MPQ得分、MEPS评分及握力指数积分的评价,判断点电针临床治疗的有效性。2.通过治疗中不良事件的记录,评价点电针治疗LE的安全性。方法:本研究以随机对照的方式,选取45名符合纳入标准的LE患者,分为点电针组、普通电针组、西药组,在治疗前后及随访（治疗结束后1个月）对三组患者的SF-MPQ得分、MEPS及握力指数积分进行比较,分别运用SF-MPQ得分评估
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目的:1.通过对LE患者点电针治疗前后SF-MPQ得分、MEPS评分及握力指数积分的评价,判断点电针临床治疗的有效性。2.通过治疗中不良事件的记录,评价点电针治疗LE的安全性。方法:本研究以随机对照的方式,选取45名符合纳入标准的LE患者,分为点电针组、普通电针组、西药组,在治疗前后及随访（治疗结束后1个月）对三组患者的SF-MPQ得分、MEPS及握力指数积分进行比较,分别运用SF-MPQ得分评估疼痛情况;MEPS评分评估肘关节功能;握力指数评估前臂肌群恢复情况;中医病证诊断疗效标准评定疗效,评价三组的临床疗效差异。结果:1.治疗前:三组患者的一般资料及SF-MPQ得分、MEPS评分、握力指数积分的比较,没有显著性差异（P＞0.05）。2.SF-MPQ得分比较:组内比较:三组治疗2周后及随访时均与治疗前有明显降低（P＜0.05）,三组治疗2周后与随访时比较（P＜0.05）,差异具有统计学意义。说明三组均可有效减轻LE疼痛。组间比较:治疗2周后和随访时,点电针组与普通电针组在减轻疼痛方面无明显差异（P＞0.05）,但点电针组较西药组SF-MPQ得分更低,差异显著（P＜0.05）。3.MEPS评分比较:组内比较:三组治疗2周后及随访时均较治疗前有显著改善（P＜0.05）,说明三组对LE患者的肘部疼痛和促进功能恢复均有较好的效果。但在治疗2周后和随访时,三组差异无统计学意义（P＞0.05）。组间比较:治疗2周后点电针组与普通电针组、西药组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;随访时点电针组与普通电针组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,与西药组比较无显著性差异（P＞0.05）。4.握力指数积分比较:组内比较:三组治疗2周后较治疗前有显著提高（P＜0.05）,说明三组均能有效提升LE患者的握力。治疗前与随访时比较只有点电针组有明显差异（P＜0.05）。治疗2周后和随访时,点电针组、西药组有差异（P＜0.05）,普通电针组无明显差异（P＞0.05）。组间比较:三组在治疗前、治疗2周后、随访时比较均无统计学意义（P＞0.05）,但点电针组握力指数高于普通电针组、西药组。5.临床疗效比较:治疗2周后、随访时三组临床疗效比较无显著性差异（P＞0.05）。治疗2周后点电针组、普通电针组、西药组总有效率分别为93.33%、93.33%、86.67%,点电针组与普通电针组疗效相当且略优于西药组。随访时点电针组、普通电针组、西药组总有效率分别为86.67%、80.00%、80.00%,点电针组疗效明显优于普通电针组、西药组且点电针组治疗效果略优,具有一定的远期疗效。结论:1.点电针治疗LE能明显减轻疼痛,改善肘关节功能、提高握力,具有较好的近期疗效和一定的远期疗效。2.点电针治疗LE是安全的。
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