【摘 要】
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目的:通过本研究观察蓝色胆液质成熟剂联合盐酸奥洛他定片治疗蓝色胆液质型湿疹的临床疗效及其对外周血免疫球蛋白（E）Ig E水平的影响,为蓝色胆液质成熟剂联合盐酸奥洛他定片治疗蓝色胆液质型湿疹的有效性和安全性提供参考依据。方法:选取自2021年6月至2022年1月在维吾尔医医院皮肤科门诊就诊患者中符合纳入标准和排除标准的80例蓝色胆液质型湿疹患者,随机分为2组,即对照组40例,给予盐酸奥洛他定片;治疗
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目的:通过本研究观察蓝色胆液质成熟剂联合盐酸奥洛他定片治疗蓝色胆液质型湿疹的临床疗效及其对外周血免疫球蛋白（E）Ig E水平的影响,为蓝色胆液质成熟剂联合盐酸奥洛他定片治疗蓝色胆液质型湿疹的有效性和安全性提供参考依据。方法:选取自2021年6月至2022年1月在维吾尔医医院皮肤科门诊就诊患者中符合纳入标准和排除标准的80例蓝色胆液质型湿疹患者,随机分为2组,即对照组40例,给予盐酸奥洛他定片;治疗组40例,对照组基础上给予蓝色胆液质成熟剂;疗程均为15天,分别观察并记录两组患者皮损严重程度及皮损面积（EASI）、瘙痒程度（VAS）、生活质量（DLQI）以及免疫球蛋白（E）Ig E水平。疗程结束后,用统计软件SPSS 25.0分析比较治疗前后各项指标得分来确定疗效。结果:最终有效参与本研究的患者共73例,其中治疗组37例,对照组36例。两组病人治疗前性别、年龄、病程无显著性差异（P＞0.05）:1)两组的总体有效率分别为治疗组94.44%,对照组86.48%,两者间有显著性差异（P＜0.05）,可以得知治疗组效果明显高于对照组;2)两组受试者治疗后EASI评分均有明显降低（P＜0.05）,且治疗组尤为明显（P＜0.05）;治疗组对于改善红斑、丘疹/水泡、渗出/结痂症状也有显著统计学差异（P＜0.05）;3)治疗后两组VAS评分均较前降低（P＜0.05）,治疗组更明显（P＜0.05）;4)治疗后两组DLQI评分均下降（P＜0.05）,治疗组降低较明显（P＜0.05）;5)两组受试病人治疗后血清Ig E水平均明显降低（P＜0.05）,治疗组降低更加明显（P＜0.05）;6)两组治疗前后的ALT、AST和Cr等安全性指标对比无差异（P＞0.05）;治疗过程中对照组2例病人有轻度口干症状,其余病人未发现不良反应,表明整个试验方案安全性较高。结论:蓝色胆液质成熟剂联合盐酸奥洛他定片治疗蓝色胆液质型湿疹的疗效优于单用盐酸奥洛他定片,可在临床上推广应用。
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