目的：通过检测M受体各亚型和间隙连接蛋白43在心肌上的表达量研究大明胶囊对高脂血症大鼠降血脂作用的分子机制。 方法：取Wistar大鼠40只分组，建立实验性大鼠高脂血症模型，分别是正常组、高脂模型组、大明胶囊高、中、低(200，100，50 mg/kg·d)剂量组，每组8只鼠尾静脉取血，测血清中的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、游离脂肪酸(NEFA)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)等血脂指标；Trizol法提取心肌总RNA，利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定M<,2>，M<,3>，M<,4>，M<,5>四种M受体亚型和间隙连接蛋白43的表达，观察其在高脂、正常和给药三种条件下的差异；免疫组织化学方法结合激光共聚焦技术测定间隙连接蛋白43在正常、高脂、给药三种情况下的差异。 结果：高脂血症时血清中的TC，TG，LDL，NEFA及MDA浓度升高(P<0.05)，HDL与SOD浓度降低(P<0.05)，经大明胶囊治疗后TC，TG，LDL，NEFA及MDA浓度降低(P<0.05)，HDL与SOD水平上调(P<0.05)至接近正常水平；比较高脂组与正常组M受体各亚型mRNA表达，结果M<,2>，M<,4>，M<,5>受体亚型和间隙连接蛋白43表达减弱，M<,3>受体亚型表达增强，差别有统计学意义(P<0.05)。给大明胶囊后与高脂组比较M<,3>受体亚型和间隙连接蛋白43mRNA表达增强，M<,2>受体亚型表达减弱，且具有显著差异(P<0.05)，M<,4>，M<,5>受体亚型mRNA表达无显著差异(P>0.05)。与正常组比较高脂组和给药组心电图无明显改变，心率无显著性差异(P>0.05)；免疫组织化学结果，高脂组与正常组比较间隙连接蛋白43表达显著减弱(P<0.05)，给药组与高脂组比较间隙连接蛋白43表达显著增强(P<0.05)。 结论：高脂血症大鼠模型建立成功，大明胶囊具有降血脂作用，并且M<,3>受体的水平上调和间隙连接蛋白43表达下调是大明胶囊降血脂作用的分子机制之一。