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目的明确肺炎链球菌非经典分泌蛋白GAPDH的分泌是否由细菌裂解引起,并确定GAPDH分泌必需结构域。同时,验证该蛋白与热休克蛋白的DnaJ的相互作用,为深入研究GAPDH的分泌机制奠定基础。方法原核表达GAPDH重组蛋白并制备其多克隆抗体,利用该多克隆抗体通过Western Blot评价GAPDH在肺炎链球菌中的保守性。缺失肺炎链球菌主要自溶酶LytA使其丧失自溶能力,通过Western Blot比较野生菌和LytA缺陷菌GAPDH的分泌是否存在差异。同时以只在细胞内表达的CodY蛋白为参照,鉴定肺