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本文对华山松(Pinus armandii Franch.)松塔和毛冬青(Ilex pubescens Hook. et Arn)的化学成分及生物活性进行了研究。填补了华山松松塔在化学成分和生物活性的研究空白,为其临床用药和进一步开发利用提供了科学依据;补充了毛冬青化学成分及生物活性方面的研究,为资源开发、寻找活性成分及化学分类等提供依据。采用溶剂分离法结合药效学实验,确定了这两种植物的活性部位,并对这两种植物活性部位的主要化学成分进行了研究。从华山松松塔中分离得到18个化合物,用化学方法和现代波谱学技术鉴定了其中的14个化合物的结构,分别为华山松二萜A(7-oxo-12α,13?β-dihydroxyabiet-8(14)-en-18-oic acid,1),7-酮-13β-羟基松香烯-8(14)-烯-18-羧酸(7-oxo-13β-hydroxyabiet-8(14)-en-18-oic acid,2),sandaracopimaric acid (3),isodextropimaric acid(4),15-hydroxydehydroabietic acid (5),dehydroabietic acid(6),12-hydroxyabietic acid(7),8(14)-podocarpen-13-on-18-oic acid(8),lambertianic acid(9),β-谷甾醇(β-sitosterol,10),胡萝卜苷(daucosterol,11),1,2-邻苯二甲酸-二(3-甲基庚酯)[1,2-benzendicarboxylic acid bis(3-methylheptyl ester,12],蔗糖(sucrose,13),葡萄糖(glucose,14);从毛冬青中分离得到24个化合物,用化学方法和现代波谱学技术鉴定了其中的20个化合物的结构,分别为毛冬青苷A(ilexpubside A,15),毛冬青苷B(ilexpubside B,16),liriodendrin(17),(-)-olivil(18),oleuropein(19),nuezhenide(20),丁香甙(syringin,21),(+)-cyclo-olivil(22),sinapic aldehyde 4-O-β-D-gluco-pyranoside(23),tortoside A(24),p-hydroxy phenlethanol(25),(-)-olivil-4’-O-β-D-glucopyranoside(26),(7S,8R) dehydrodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside(27),(7S,8R) dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside(28),(+)-cyclo-olivil6-O-D-β-glucopyranoside ( 29 ), (+)-medioresinol di-O-β-D-glucopyranoside ( 30 ),oleoacteoside(31),oleoside 11-methyl este(r32),(+)-pinoresinol-4,4’-O-bisglucopyranoside(33),2’-(3’,4’-dihydroxyphenyl)ethyl-(6"-O-oleoside 11-methyl ester)-β-D-glucopyranoside(34)。其中化合物1、15和16为新化合物,化合物2～8和12为首次从华山松松塔中分离得到,化合物17～34为首次从毛冬青中分离得到。本文对华山松松塔和毛冬青的提取部位及部分单体化合物进行了抗肿瘤、抗炎和抗氧化活性研究,确定了活性部位及活性成分。研究结果表明华山松松塔95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分具有抗肿瘤、抗炎及抗氧化活性,在对从中分离到的化合物进行活性筛选的结果显示,其中的2个化合物(6和7)均具有较好的抗炎和抗氧化活性。毛冬青70%乙醇提取物的大孔树脂30%乙醇洗脱部分具有抗炎及抗氧化活性,在对从中分离到的化合物进行活性筛选的结果显示,其中的4个化合物(19、20、31和34)具有较好的抗炎及抗氧化活性。