为了从我国南海海绵与珊瑚动物资源中发现新的具有生物活性的先导化合物，本论文对采自南海的南海美丽属海绵、橙色手指海绵，疣状柳珊瑚进行了系统的化学成分研究，并对部分化合物的抗病毒、抗肿瘤及抗附着活性进行了初步研究。具体的研究结果如下：　　 1．从美丽属海绵提取物的石油醚，乙酸乙酯和正丁醇部分共分离得到65个化合物，已鉴定的化合物有56个，分离得到化合物类型有肽类、生物碱、脂肪酸类、核苷类、甾类等，其中化合物1，2，41是新化合物，化合物3-12，21-37，42，50，51-56是首次从该海绵中分离得到。　　 2．从橙色手指属海绵共分离得到42个化合物，已鉴定的化合物有31个，分离得到化合物类型有肽类、生物碱、脂肪酸类、核苷类、甾类等，其中化合物1是新化合物，化合物2-5，8-14，16-20，22-30是首次从该海绵中分离得到。　　 3．首次对疣状柳珊瑚的化学成分进行系统的研究。从该柳珊瑚共分离得到35个化合物，已鉴定的化合物有22个，分离得到化合物类型有二萜、生物碱、甾类等，其中化合物1-2是新化合物，化合物3-22均是首次从该柳珊瑚中分离得到。　　 4．在抗病毒活性筛选实验方面：采用体外细胞培养法对部分化合物的抗HSV-1和CoxB3病毒活性进行了初步研究。通过CPE法观察化合物的抗HSV-1和CoxB3病毒活性。实验结果表明所测试的化合物未显示明显的抗HSV-1和CoxB3病毒活性，不能抑制细胞内病毒的繁殖。　　 5．在抗肿瘤活性筛选实验方面：采用体外细胞培养法对部分化合物的抗肿瘤HepG2活性进行了初步研究。通过MTT法测定化合物的细胞毒性，实验结果表明所测试的化合物对HepG2细胞的增殖没有明显的抑制活性；　　 6．在海洋抗附着活性研究方面：采用完全随机设计进行LSD(Least singnisficantdifference，最小显著差法)检验所测试的化合物对网纹藤壶金星幼虫的影响，实验结果表明，环(脯氨酸-丙氨酸)二肽，环(脯氨酸-3-羟-2-氨基丁酸)二肽，环(脯氨酸-亮氨酸)二肽，在一定剂量下均能有效抑制网纹藤壶金星幼虫的附着，且不对幼虫产生毒杀作用。