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本研究旨在探讨SP对下游基因β-catenin及BMP2/4的作用方式及可能的信号通路,为绒山羊皮肤干细胞定向诱导分化提供一定的理论基础。首先选择SP对皮肤干细胞的最适浓度,设立1X10-5mol/L>1×10-6mol/L、1×10"7mol/L、1X1O-8mol/L、1X10-9mol/L五个浓度梯度对干细胞进行刺激,绘制不同浓度组的生长曲线,在一定时间点采用实时定量PCR方法检测β-catenin、BMP2和BMP4的基因表达量。结果显示,1×10"6mol/L浓度的SP为本研究最适浓度,且存在β-catenin与BMP同时高表达的现象。以往研究显示,SP在体内有三种受体NK1-R、 NK2-R和NK3-R。为了确定SP在调控P-catenin及BMP2/4中哪个或哪几个受体起作用,本研究采用NKl-R阻断、NK2-R阻断及双阻断的方法对三个基因表达量进行了研究。实时定量PCR结果显示,SP在调控P-catenin过程中,NK2-R起主要作用；而在调控BMP2/4过程中,NK1-R及NK2-R作用均不明显,提示可能是NK3-R起作用,也可能是通过别的途径进行调控。