目的:探讨人胃癌组织中树突状细胞（DCs）的数量、IL-8的表达与微血管密度（MVD）及临床特征之间的相互关系。方法:纳入宁夏人民医院胃肠外科于2014年至2017年间行胃癌根治术且术后病理学确诊为胃癌的60例胃癌组织及胃正常组织作为对照,同时收集临床病理学一般资料,采取免疫组织化学染色SP法检测60例胃癌组织及胃正常组织中DCs的数量,同法检测60例胃癌IL-8的表达强度及微血管密度（MVD）,Q-PCR法检测胃癌及胃正常组织中DCs与IL-8的mRNA表达情况。结合患者的一般临床病理资料进行统计学分析,P＜0.05具有统计学意义。结果:1.通过免疫组化染色法检验胃癌组织中DCs的数量,发现中高分化胃癌组织较低分化胃癌组织树突状细胞数量增多,且数量均多于胃正常组织,表达均具有统计学差异（P＜0.05）。采用Q-PCR方法检测树突状细胞在胃癌组织及胃正常组织中mRNA的含量,发现胃癌组织中DCs的mRNA表达含量高于胃正常组织,且具有统计学差异（P＜0.05）。进一步分析胃癌各临床病理特征中树突状细胞的数量分布情况,发现DCs在肿瘤瘤体＜4cm中数量较肿瘤瘤体≥4cm组中增多（P=0.012）,本研究还发现树突状细胞数量寡者中微血管密度较树突状细胞数量多者密集,且有统计学差异（P=0.041）。2.经免疫组化法检测胃癌组织中IL-8的表达,发现胃癌组织中IL-8表达较胃正常组织表达强度高,表达具有统计学差异（P＜0.001）;Q-PCR法检测分析IL8在胃癌及胃正常组织之间mRNA表达的差异,发现胃癌组织中IL-8的mRNA含量高于胃正常组织,表达具有统计学差异（P＜0.01）;分析IL-8的表达与GC患者一般临床病理特征的关系,结果表明:IL-8在肿瘤瘤体≥4cm中表达强度增高,有统计学差异（P=0.039）,在分化程度中,低分化胃癌组织中,IL-8表达强度较高,有统计学意义（P=0.010）;分析IL-8在胃癌中的表达对血管生成的影响,发现IL-8表达水平高的微血管密度（MVD）分布稠密,具有统计学差异（P＜0.001）。3.本研究发现,在胃癌组织中树突状细胞和IL8呈负相关,有统计学意义（P=0.004）;进一步探究微血管密度（MVD）在胃癌组织中不同IL-8表达强度及树突状细胞（DCs）的数量下的分布情况,发现DCs低数量组中,高强度IL-8表达组中微血管密度（MVD）分布高于低强度IL-8表达者,具有统计学差异（P=0.022）;在DCs高数量组中,IL-8高强度表达组中微血管密度（MVD）也显著高于IL-8低强度表达者,但无统计学差异（P=0.112）。4.免疫组化染色法检测胃癌中微血管密度（MVD）,发现胃癌组织中微血管密度（MVD）显著高于胃正常组织,具有统计学差异（P＜0.001）;分析GC患者不同临床病理特征中微血管分布的情况,与年龄、性别组、肿瘤部位、T分期、N分期、临床分期、Lauren分型、Bowmans分型以及肿瘤瘤体大小均无统计学差异,但发现胃癌低分化组织中微血管分布密度较中高分化胃癌组织分布稠密,具有统计学意义（P=0.038）。5.随访60例患者术后生存情况,本研究发现树突状细胞数量较多的胃癌患者5年生存率较低数量组的患者显著延长,具有统计学差异（P=0.019）,而IL8的表达与胃癌患者5年生存率无明显相关性,具有统计学意义（P=0.019）。结论:在胃癌组织中,IL-8的表达与肿瘤微血管密度及胃癌发生发展具有正相关关系,但与树突状细胞（DCs）呈负相关,而树突状细胞（DCs）的数量增多与胃癌血管密度呈负相关,但与胃癌的5年生存期呈正相关关系,提示IL-8的表达可能会促进胃癌的发生发展,而树突状细胞（DCs）可能是胃癌生长过程中的抑制因素。