溶剂效应的实验和理论研究不仅对化学反应机理、有机物反应活性、谱学性质等的探究提供数据支持,更对筛选反应溶剂,优化反应条件具有现实意义。本文运用FT-IR法研究了4-乙酰吡啶、2-乙酰噻唑在17种不同溶剂中的υ(C=O)的位移规律,引入5种溶剂参数与溶质的υ(C=O)进行相关性分析。结果表明,非醇溶剂中υ(C=O)与参数G的相关性最好,与参数S的相关性次之。参数AN、Et(30)的相关性较差。LESR方程与υ(C=O)相关性良好,更能为溶剂-溶质相互作用提供明确的物理意义的解释。通过改变二元溶剂中溶剂的配比,探讨溶剂-溶质相互作用形式。研究发现,4-AP、2-AT的羰基在环己烷/四氯化碳体系中受溶剂场作用红移,在氯仿/环己烷、二氯甲烷/环己烷体系中,羰基受到溶剂场和弱氢键共同作用,出现一个羰基吸收峰。在环己烷/醇溶剂中,溶质羰基与醇分子间形成强烈的氢键作用出现新的吸收峰。采用DFT/RB3LYP/6-311++G(d,p)基组结合CPCM溶剂模型研究4-AP、2-AT分别与乙醇分子的相互作用。结果表明,乙醇溶剂中,新吸收峰的出现是由于氢键的形成,并且氢键作用对溶质的物理性质产生了一定的影响。通过FT-IR光谱监测4-AP、2-AT分别与苯胺的缩合反应,利用溶质红外吸收峰的变化,研究不同溶剂对反应的影响。研究表明,环己烷体系中的缩合反应进行最迅速,转化率最高,甲苯次之。在乙醇溶剂中,由于乙醇与苯胺形成非常强的氢键作用,致使4-AP(或2-AT)与苯胺反应难以进行。比较2-AT与苯胺、4-AP与苯胺的反应,由于溶剂对2-AT羰基影响更大,羰基的双键性质更大程度减弱,苯胺与2-AT反应速率更快,反应更完全。由此说明,溶剂对反应的影响十分巨大,通过研究溶剂效应能为反应溶剂的选择提供依据。