几类酞菁体系的合成及其结构形态学研究

来源 :中国科学院感光化学研究所 中国科学院理化技术研究所 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zz9506018
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
该文主要从不同的角度研究了三类酞菁体系的合成反应,以期获得新的酞菁功能材料,并为更广泛深入的研究提供新的理论与实验方法.低维度导电性高分子体系由于其在能量存储、传感、超导性及电磁屏蔽材料等方面有潜在的应用前景面越来越受到人们的重视.苯并双核酞菁与卟啉配合物,由于具有刚性的共面结构,常常表现出与单核配的显著不同的光谱性质与电化学性质,作为分子级光电材料在激光光盘、分子导线、液晶显示、光开关与光动力治疗癌症等领域里显示出越来越重要的应用前景.铁酞菁(包括铁苯酞菁、铁萘酞菁、铁蒽酞菁及其它稠环结构铁酞菁)由于具有独特的光、电、磁学性质,在光、电、磁性分子材料领域备受瞩目,是整个酞菁体系中具有重要意义的一员.铁酞菁的性质受其结构的影响甚大,由此可见,探索、设计关于铁酞菁的新型合成反应是基于铁酞菁的材料研究的很有意义的工作.
其他文献
该论文利用团簇科学和分子模拟的研究方法研究了银硫团簇Ag(AgS)(n=1ˉ6)在溴化银颗粒表面上的形成及对银离子还原的催化作用,得到了一些新得 结果,对硫增感中心的形成及增感
第Ⅷ族过渡金属催化的C-H键活化经过多年的发展已成为一种高效灵活的合成有机化合物的新策略,近年来受到化学研究者们的广泛关注,并取得了丰硕的研究成果。本论文主要关注过渡金属催化C-H键活化中新的导向基团的反应与C-H键活化在高分子聚合反应方面的应用研究。主要内容包括:本论文第一章简要介绍了近年来第Ⅷ族过渡金属催化的C-H键活化的研究进展。主要分为钴催化和铑催化两大类,每一类又分反应类型和反应机理两小
学位
纳米技术的迅速发展使得纳米颗粒在科研、医药等领域的应用日益广泛。随着纳米颗粒应用范围的扩大,对颗粒性质、制备方法等的要求也不断提高。性质稳定、质量可控、可批量重复
为了提高聚酯的亲水性及在聚酯中引入功能性侧基,研究人员首次合成了两种带被保护功能性侧基的内酯类单体,(3S)-3-[(苄氧羰基)二亚甲基]吗啉-2,5-二酮和ε-乙二缩甲醛基-ε-
该文首先在Fe-Mn催化剂上进行了催化剂的反应性能考察.催化剂的装量为2ml(粒度为80-100目),并用同粒度的无催化活性的瓷环按1"2稀释;实验条件变化情况为:温度范围为580-610K,
该论文主要进行了两个方面的工作;一、在研究人员小组以前的叶立德环丙烷化和环氧化工作的基础上,首先研究人员通过化学转化,确定了樟脑衍生的三甲硅基取代的炔丙型硫叶立德
炔烃与腈是两种常见的不饱和有机分子,其在过渡金属的促进下可以发生丰富多彩的反应,并构筑一系列复杂多样的有机化合物。本论文中我们通过对过渡金属、炔烃及腈种类的改变,开展
碳纳米材料石墨烯及其衍生物(最常见的衍生物是氧化石墨烯,GO)凭借独特的理化性质,在光电、材料和生命等各个领域都有广泛应用前景,尤其在生物医学领域,如成像与诊断、药物输运和光
近年由M(CN)与简单金属离子M构成的普鲁士蓝类双金属配合物因呈现很高的铁磁或亚铁磁相变温度而引起了人们关注.但是,此类配合物仅能靠交换相互作用的金属离子来设计不同结构
该言语研究了过渡金属Cu、Zn、Fe、Co、Ni以及稀土元素Tm和Sm与脱镁叶绿素a而形 成金属叶绿素a配合物的合居条件和它们的光谱性质.文章的最后一部分还对过渡金属叶绿 素a的二