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目的:通过检测百色地区36例壮族原发性高血压患者的β2肾上腺素受体(β2-Adrenoceptor,β2-AR)基因的rs6879202、rs2053044位点,分析百色地区壮族原发性高血压患者β2-AR基因是否存在多态性,并寻找百色地区壮族人群患原发性高血压的相关危险因素。方法:(1)随机选取了36名百色地区壮族原发性高血压患者和36名百色地区壮族正常对照者,通过生化分析仪检测了血脂等相关生化指标,应用多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)直接测序法测定β2-AR基因rs6879202、rs2053044位点多态性。(2)采用SPSS19.0统计软件对实验数据进行分析,EH组与对照组之间的临床生化指标的比较采用t检验;EH组与对照组之间β2-AR基因型及等位基因频率分布的比较采用x~2检验;百色地区壮族原发性高血压患者的危险因素采用Logistic回归分析,筛选出百色地区壮族人群患原发性高血压的危险因素。结果:(1)EH组的男女比例、饮酒率、吸烟率与对照组的相近,均无统计学差异(P>0.05)。(2)EH组与对照组相比,年龄、尿素氮、肌酐、尿酸、糖化血红蛋白的平均水平,EH组的均高于对照组,均有统计学差异(P<0.05);EH组中高密度脂蛋白胆固醇低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。其余指标如甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖两组间比较无统计学差异(P>0.05)。(3)百色地区壮族原发性高血压患者β2-AR基因rs6879202、rs2053044位点存在基因多态性。(4)EH组β2-AR基因rs6879202位点CC、CG、GG基因频率为8.33%,55.56%,36.11%,对照组的β2-AR基因rs6879202位点CC、CG、GG基因频率为11.11%,63.89%,25.00%;两组的基因型频率分布无统计学差异(x~2=1.08,P=0.058)。(5)EH组β2-AR基因rs2053044位点GG、GA、AA基因频率频率为41.60%,38.89%,19.44%,对照组的β2-AR基因rs2053044位点GG、GA、AA基因频率为38.89%,52.78%,8.33%;两组的基因型分布无统计学差异(x~2=2.39,P=0.32)。(6)通过Logistic回归分析,年龄是百色地区壮族人群患原发性高血压的危险因素。结论:(1)百色地区壮族原发性高血压患者β2-AR基因rs6879202位点存在基因多态性,其基因型及等位基因频率分布在EH组和正常对照组中无统计学意义,即未发现β2-AR基因rs2053044位点多态性与百色地区壮族原发性高血压的相关性。(2)百色地区壮族原发性高血压患者β2-AR基因rs2053044位点存在基因多态性,其基因型及等位基因频率分布在EH组和正常对照组中无统计学意义,即未发现β2-AR基因rs2053044位点多态性与百色地区壮族原发性高血压的相关性。(3)年龄、肌酐是百色地区壮族人群患原发性高血压的危险因素。