目的：构建1tB-ureB融合基因原核表达系统并对其表达产物的免疫性和佐剂活性进行鉴定。 方法：采用PCR和T-A克隆法从幽门螺杆菌(Helicobacterpylori，Hp)临床分离株Y06和大肠埃希菌44851株DNA中获得了ureB和1tB全长基因扩增片段及其克隆，并构建了1tB-ureB融合基因及其原核表达系统pET32a-1tB-ureB-E.coliBL21DE3。在E.coliBL21DE3宿主菌中用不同浓度的IPTG诱导表达，并用Hp全菌抗体的Westernblot、ELISA以及GM1-ELISA分别证实了目的重组蛋白(rLTB-UreB)的免疫性和佐剂活性。 结果：与报道的相关序列比较，所克隆的ureB和1tB基因核苷酸序列同源性分别为96.92％～97.89％和98.53％～100％，氨基酸序列同源性为99.28％～99.64％和99.11％。0.1～1.0mmol/L的IPTG均能有效的诱导目的重组蛋白rLTB-UreB的表达，该蛋白主要以包涵体形式存在，其产量约为细菌总蛋白的35％。Westernblot结果证实rLTB-UreB不仅能与商品化的Hp全菌抗体结合，免疫家兔后也能产生特异性抗体，表明rLTB-UreB有良好的免疫反应性及抗原性。GM1-ELISA结果显示rLTB-UreB能与牛GMI结合，表明rLTB-UreB有佐剂活性。以兔抗rLTB-UreB为一抗，发现109株Hp临床分离菌株均表达UreB；以rLTB-UreB为包被抗原，发现125例Hp感染者血清中均存在UreB抗体；表明UreB广泛存在于不同的Hp菌株中，并有很强的抗原性，也提示rLTB-UreB确有自然表达UreB的抗原特异性。 结论：本文成功地构建了1tB-ureB融合基因原核高效表达系统，所表达的LTB-UreB融合蛋白有良好的免疫性和佐剂活性，为Hp基因工程疫苗的产业化奠定了坚实的基础。