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肝脏错构瘤是一种少见的肝脏良性肿瘤，大多发生于婴幼儿，无特征性的临床表现，多易误诊；根据其组织来源、组成的组织成份多少，错构瘤可以分为两大类：一类来源于内胚层、有以肝细胞增生为主体的肝实质性错构瘤和以胆管和纤维胶原基质增生为主胆管性错构瘤，另一类是来源于中胚层的以间叶增生为主的间叶错构瘤和以血管、纤维组织增生为主的血管性错构瘤。肝功能正常、AFP(—)，B超、CT检查和肝穿刺细胞学检查有助于诊断，但确诊需病理。肿瘤手术切除是最好的方法，预后良好。