交配是基因交流的主要方式，不同遗传背景的生物种群间基因交流后，后代的其中一些性状发生改变，相关性状的改变，往往使得生物个体的在特定环境下的适合度发生变化，进而影响生物个体的生态适应性。不同遗传背景生物种群的交配相容与隔离的并存，对生物种群的生态适应性起到重要的作用。本文初步比较研究了不同遗传背景的棉铃虫求偶行为、交配行为的差异性，以期为进一步研究不同遗传背景棉铃虫种群间基因交流水平，及其对棉铃虫生态适应策略的影响提供理论基础。另外，研究棉铃虫标记技术，为进一步研究不同遗传背景棉铃虫种群在田间的运动规律及其基因交流水平提供技术支持。以下为研究结果： 1.Cry1Ac抗、感棉铃虫雌蛾的求偶行为具有差异性。相对于敏感品系，抗性品系棉铃虫雌蛾求偶比例降低、求偶起始时间推迟、求偶次数变少、求偶总时间变短。这些说明抗性基因或其关联的基因对棉铃虫雌蛾求偶行为有影响。 2.Crv1Ac抗、感棉铃虫雌蛾的交配行为具有差异性。相对于敏感品系，抗性品系棉铃虫交配频率变少、交配成功率降低、交配行为起始时间推迟。多选择交配试验结果显示，交配高峰期内，品系内交配率较高，两品系间为非完全自由交配。这些说明抗性基因或其关联的基因对棉铃虫交配行为也有影响。Cry1Ac抗性品系棉铃虫雌蛾求偶比例降低，求偶起始时间延迟，同时抗性品系的交配频率降低，交配起始时间推迟。这些说明影响棉铃虫求偶行为、交配行为的抗性基因或其关联基因可能为同一个基因。抗、感两品系间非完全自由交配有利于抗性基因频率的快速发展。 3.不同地理种群的棉铃虫雌蛾的求偶行为存在差异性。北京、喀什、海口3地棉铃虫种群雌蛾第一次求偶时日龄分布不同。比如北京、喀什种群的雌蛾，在羽化后第二个暗期，即1日龄时开始求偶，海口种群在2日龄时开始求偶。另外，有些北京种群的雌蛾在5日龄、6日龄时表现第一次求偶行为，而喀什种群的求偶雌蛾均在4日龄前。不同地理种群的棉铃虫雌蛾求偶起始时间、求偶次数、每次求偶持续时间、求偶总时间也不同。3日龄-7日龄的喀什种群雌蛾求偶起始时间比北京、海口种群雌蛾的早50-160分钟。这也说明这地理种群间缺乏频繁的基因交流。求偶行为的差异性可能是它们缺乏基因交流的一个因素。 4.苏丹红可以染色标记棉铃虫。取食含苏丹红人工饲料的棉铃虫幼虫体表呈现红色，成虫腹部节间膜也呈现红色。被标记的棉铃虫幼虫可以完成发育，发育成蛹，并羽化为成虫，所标记的成虫的飞行能力正常。所以，苏丹红可以用来标汜棉铃虫，研究棉铃虫的运动规律。