【摘 要】
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该课题主要目的,是分离水稻化学诱导型启动子XIG并以构建一个可调控的植物表达体系.根据玉米中受安全剂2-CBSU诱导表达的In2-1cDNA序列设计引物,用PCR方法从水稻根cDNA文库中
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该课题主要目的,是分离水稻化学诱导型启动子XIG并以构建一个可调控的植物表达体系.根据玉米中受安全剂2-CBSU诱导表达的In2-1cDNA序列设计引物,用PCR方法从水稻根cDNA文库中扩增出一条270bp的DNA片段.以此片段为探针,筛选水稻根cDNA文库,分离到6个全长阳性克隆.经核苷酸顺序测定与序列比较,发现仅克隆CXIG621与玉米In2-1有很高的同源性.序列分析表明,这段区域包含众多的转录调控元件.根据分析结果,选取了该区域中的几条片段,置换出植物转基因载体pCAMBIA1301、pHAL402.42中用于表达报告基因的CaMV35S启动子,从而构建出重组的转基因载体.以水稻成熟胚、幼根、洋苞表皮等为材料,基因枪法对重组载体作了初步的转基因研究.
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