论文部分内容阅读
目的观察舒芬太尼对糖尿病大鼠离体胸主动脉收缩功能及过氧化物的影响,探讨舒芬太厄对糖尿病大鼠胸主动脉影响的机制,为临床上糖尿病患者手术中应用舒芬太尼提供一定的参考。方法雄性糖尿病(diabetes mellitus rat, DMR)和雄性正常大鼠(nomal rat,NR)各8只,体重250-300g,断头处死后小心游离胸主动脉,制成2-3mm长的血管环,每只取4段胸主动脉环,取自雄性NR的血管环32条,采用随机区组设计,分为：生理盐水对照组(NC组,n=8)、低浓度舒芬太尼组(NS1,7×10-11mol·L-1,n=8)、中浓度舒芬太尼组(NS2,2×10-10mol·L-1,n=8)和高浓度舒芬太尼组(NS3,1×10-9mol·L-1,n=8);取自雄性DMR的血管环32条随机分为：生理盐水对照组(DC组,n=8)、低浓度舒芬太尼组(DS1,7×10-11mol·L-1,n=8),中浓度舒芬太尼组(DS2,2×10-10mol·L-1,n=8)和高浓度舒芬太尼组(DS3,1×10-9mol·L-1,n=8)。采用离体血管实验法观察低、中、高三个浓度舒芬太尼对去甲肾上腺素(Norepinephrine, NE)诱发糖尿病大鼠离体胸主动脉环收缩效应的影响,并对各组血管环上一氧化氮(nitrogen monoxide, NO)含量、丙二醛(maleic dialdehyde, MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)活性进行测量及比较。结果(1)DC组与NC组相比,NE引起血管环的收缩幅度明显增高,血管环NO含量较低,MDA含量较高,SOD活性较低(P<0.05)。(2)与NC相比,NS1组动脉血管环的收缩幅度无明显变化,血管环NO、MDA、SOD含量也无显著差异性(P>0.05)；与NC组相比,NS2、NS3组血管环收缩幅度则稍有降低,血管环NO含量略有增高(P<0.05),而MDA、SOD含量无显著差异性(P>0.05)。(3)与DC相比,DS1、DS2、DS3组血管环的收缩幅度均降低,血管环中NO含量增高、SOD活性增高、MDA含量减少(P<0.05)。(4)与NS3相比,DS：3组离体血管环的收缩幅度显著增高并伴随着血管环NO含量降低、MDA含量增高、SOD活性降低(P<0.05)。结论糖尿病大鼠胸主动脉对NE的反应性较正常大鼠明显增强,中、高浓度舒芬太尼可抑制NE诱发正常大鼠离体胸主动脉的收缩反应。不同浓度舒芬太尼均可抑制NE诱发糖尿病大鼠离体胸主动脉的收缩反应并增加血管的抗氧化能力,而且舒芬太尼对糖尿病大鼠血管NO、MDA、SOD及收缩效应的变化具有浓度依赖性。