本论文采用苯并咪唑及其衍生物和多金属氧簇为原料,通过分子设计与组装合成了四个新的有机—无机杂化材料,采用元素分析、IR、UV-Vis、TG、CV和X-射线单晶衍射等测试手段研究了它们的组成、晶体结构与性质。1.室温条件下,合成了二维层状结构的化合物:[Ag(C7H5N2)2]{Fe[Ag(C7H5N2)2]PMoⅥi0MoⅤ2O40}(1)化合物(1)中苯并咪唑合银[Ag(C7H5N2)2]呈双桨型结构,进而与杂多阴离子以Mo-O-Fe-C桥链接为新型有机-无机杂化化合物。2.苯并咪唑和苯并咪唑基苯酚含氮杂环有机组分与杂多阴离子通过氢键、静电引力、π-π堆积等相互作用,组装成两个层状结构的苯并咪唑基修饰的磷钼多金属氧簇化合物:[C7H6N2][(C7H7N2)3(PMo12O40)](2)(C13H10N2O)(C13H11N2O)3PMo12O40(3)电化学性质和光催化降解性能研究结果表明,化合物(2)发生了 Mo(Ⅵ)/Mo(V)四个单电子还原过程。化合物(3)发生了 Mo的3个连续的氧化还原过程;两种化合物对罗丹明B和亚甲蓝展现了较好的光催化降解作用。3.冬季开放环境条件下,利用磷钨酸和苯并咪唑基苯酚为反应原料,采用自然蒸发法合成了二维超分子化合物:[C13H11N2O]3[PW12O40](4)化合物(4)由三个苯并咪唑基苯酚与杂多阴离子[PW12O40]3-通过氢键、静电引力等形成波浪形一维链结构,链与链之间通过π-π堆积等作用构成层状结构的超分子化合物。电化学性质研究表明该化合物为W(Ⅵ)/W(Ⅴ)一个单电子还原反应。