茶氨酸是一种独特的非蛋白氨基酸,它赋予茶汤鲜爽,在一定程度上决定着成品茶的品质与价格。在生产和研究中,提高茶树新稍中茶氨酸的含量十分必要。已有研究证明,茶树中茶氨酸主要在根部合成,随后通过维管束被运至新稍,但茶氨酸如何从根部被装载到维管束,又如何从维管束卸载到新稍的转运机制目前仍然未知。由前人研究发现,氨基酸的长距离运输需要氨基酸转运蛋白来介导,所以,我们推测茶树中具有底物广谱性的CsAAPs家族基因最有可能具有转运茶氨酸的能力,经过一系列试验和功能分析我们得出以下结论:1)CsAAPs与其他物种中的AAPs在氨基酸序列水平上存在高度保守性。茶树CsAAPs家族基因之间的相似性为65.91%,与拟南芥AAP家族序列之间的相似性为 5 5%-80%。2)鉴定出6条CsAAPs茶氨酸转运蛋白基因。通过酵母功能回补验证,CsAAPs家族中的 CsAAP1、CsAAP2、CsAAP4、CsAAP5、CsAAP6、CsAAP8 具有转运茶氨酸的功能;经过底物亲和性分析可知,其Km值分别为0.45,0.95,0.26,0.33,0.35和 0.57 mM。其中 CsAAP4 最高,Km 值为 0.26 mM,CsAAP2 最低,Km 值为 0.95 mM;另外,这六条茶氨酸转运蛋白都属于H+依赖型的氨基酸转运蛋白。3)CsAAPs在茶树中的表达具有组织特异性。CsAAP1主要表达部位是嫩叶与茎;CsAAP2、CsAAP8主要在根部表达,CsAAP2在叶脉和维管束中也有较高的表达;CsA4P4、CsAAP6主要表达部位是地上部分的维管束组织,如叶脉、维管束、茎等;CsAAP5在表达上不具有组织特异性,属于组成型表达。4)CsAAPs表达受外源氮（N）水平和氮（N）形式的影响。通过添加不同氮素处理,我们检测出CsAAPs茶氨酸转运蛋白均属于缺氮诱导响应的氨基酸转运蛋白,其中CsAAP1、CsAAP6、CsAAP8均被NO3-诱导,CsAAP5受NH4+诱导。5)CsAAP1在介导茶氨酸从根部向新稍中长距离运输的过程中发挥着重要作用。