白消安作为一种抗白血病药物,主要应用于慢性粒细胞白血病的临床治疗。白消安的优势在于小剂量给药即可有效抑制粒细胞的生成,容易被胃肠道吸收且副作用较小。现有关于白消安的研究大多集中在合成和联合用药方面,结晶精制方面的研究较少。目前,国内生产厂家所制备的白消安晶体产品存在粒径小、粒度分布不均一和产品收率较低等问题。因此,研究白消安的结晶工艺具有重要的意义。综上所述,本文主要研究白消安的固液相平衡及结晶工艺过程,具体内容如下:在本课题组前期对白消安在纯溶剂中溶解度研究的基础上,使用激光动态监测法测定了白消安在4种混合溶剂（N,N-二甲基甲酰胺+正丁醇、乙酸甲酯+正丁醇、N-甲基吡咯烷酮+正丁醇和二甲基亚砜+正丁醇）中的溶解度数据。结果表明:在混合溶剂组成一定时,白消安在各混合溶剂中的溶解度均随着温度的升高而增大;在一定的温度下,白消安的溶解度随N,N-二甲基甲酰胺、乙酸甲酯、N-甲基吡咯烷酮和二甲基亚砜质量分数的增大而增大。通过5种热力学模型（λh模型、修正的Apelblat模型、NRTL模型、Ma模型和Sun模型）对所测定溶解度数据进行了拟合,结果表明:所选用模型拟合得到的平均相对偏差值（ARD）均小于7%,平均均方根偏差值（RMSD）均小于0.09%。其中λh模型具有较小的平均相对偏差值（ARD）和平均均方根偏差值（RMSD）,说明了该模型可以更好的拟合白消安在混合溶剂体系中的溶解度数据。使用Van’t Hoff方程计算并分析了白消安在所研究混合溶剂体系中溶解过程的表观热力学性质,结果表明:白消安在溶解过程中吸热且整个反应受熵驱动,其中表观标准溶解焓变是表观标准溶解吉布斯自由能变的主要贡献。基于Materials Studio软件模拟计算了白消安在部分纯溶剂中的分子动力学,并得到了相对应的径向分布函数（RDF）,其结果与其在纯溶剂中溶解度规律一致。在预实验的基础上,确定白消安的结晶方法为溶析结晶,结晶体系为白消安+N-甲基吡咯烷酮+正丁醇。通过单因素实验探究了搅拌速率、初始溶液相对过饱和度、温度、溶析剂滴加速率、溶析剂加入量、晶种加入量和陈化时间等条件对白消安结晶过程的影响,确定适宜的结晶工艺条件为:搅拌速率300 r/min、初始溶液相对过饱和度1.00、温度25 ℃、蠕动泵转速（溶析剂滴加速率）15 rev/min、正反溶剂质量比（溶析剂加入量）1:2、晶种加入量1%和陈化时间3 h。在该条件下制备的白消安晶体产品收率为89.5%,较原料粒径显著增大,粒度分布更加均匀。