【摘 要】
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结肠靶向药物缓释载体在治疗结肠疾病、改变蛋白质多肽类药物的给药方式等方面,具有十分重要的意义.但结肠靶向释药系统多为pH依赖型或时滞型,由于受患者个体差异影响较大,这
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结肠靶向药物缓释载体在治疗结肠疾病、改变蛋白质多肽类药物的给药方式等方面,具有十分重要的意义.但结肠靶向释药系统多为pH依赖型或时滞型,由于受患者个体差异影响较大,这两种系统的定位性和药物利用度较低.该文的目的是合成菌群触发型、具有高定位性的新型结肠靶向药物载体——偶氮聚合物,主要研究内容结果包括以下几个方面:(1)为了考察并联剂链长和亲水性对偶氮聚合物生物降解的影响,合成了对二烯基偶氮苯(DVAB)和对二甲基丙烯酰胺偶氮苯(BMAAB),用UV、FTIR、<1HNMR>和元素分析对这两种化合物的结构进行了表生,测定了它们的一些物理参数.(2)用自由基溶液聚合方法合成了甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯与两种偶氮功能单体的共聚物(PMAA-MMA-DVABorBMAAB).从理论上教育处了共聚物的组成、探讨了聚合条件、表征偶氮聚合物的结构和溶胀性能、研究了聚合物的生物降解.(3)合成了甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯权和偶氮单体的共聚物[PHEMA-MMA(MAA)-DVABorBMAAB].对聚合物的结构进行了表征,研究了聚合物的溶胀性和生物降解.(4)合成了HEMA、甲基丙烯酸丁酯(BMA)、MAA和BMAAB偶氮共聚物.(5)用溶液二步法合成了偶氮聚氨酯,研究了偶氮聚氨酯的结构与性能.
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