光动力疗法(Photodynamic Therapy, PDT)二十世纪七十年代末问世,是近些年来发展比较迅速的一种诊断和治疗癌症的新技术。它是一种有氧分子参与且伴随生物效应的光敏化反应,是以光敏剂、激光和氧气相互作用为基础的一种疾病治疗手段。光敏剂的选择是影响光动力治疗效果的三大因素之一,因此光敏剂(光动力治疗药物)的研究对光动力治疗效果有直接的影响。到目前为止光敏剂已经发展到了第三个阶段,在第二代光敏剂中,金属酞菁由于其独特的特性,如较高的荧光量子产额和单线态氧量子产额、在人体光学窗口(红外和近红外区)较强的吸收、对癌细胞组织的选择潴留性等优点,成为近些年来研究非常广泛且比较具有发展潜力的进行光动力治疗的一种光敏剂。目前一些磺化金属酞菁光敏剂引起了人们的热切关注,但它也有不足之处,如较慢的进入细胞速度,极大地限制了它的光动力治疗上的应用。因此寻求一种能帮助磺化金属酞菁快速进入细胞的方法就至关重要,是一个有待研究的课题。一种途径就是研制出新一代性能更加优越的光敏剂；另一种途径就是利用一些载体帮助磺化金属酞菁更快的进入细胞。本文中光敏剂铝酞菁与抗癌物阿霉素物理混合后,二者通过它们之间的正负电荷作用力连接在一起。连在一起的铝酞菁-阿霉素混合物溶液荧光光谱显示：混合后,阿霉素的荧光强度降低了,而铝酞菁的荧光强度升高了,即它们之间发生了荧光共振能量转移(FRET)。FRET以及下一步的DNA琼脂糖电泳实验结果很好的证明了二者之间的连接。细胞荧光图像实验结果：在相同条件下(细胞培育时间相同、铝酞菁的浓度相同),铝酞菁-阿霉素混合物培育的QGY细胞(人肝癌细胞)和RBL细胞(小鼠嗜碱性细胞)中含有铝酞菁的量分别是单独用铝酞菁培育细胞中铝酞菁含量的三倍和四倍。说明铝酞菁-阿霉素混合物可以成为一种提高铝酞菁进入细胞速度的载体。细胞杀伤实验结果：二者混合物对细胞的杀伤效果要远远大于单独分别用药作用于细胞后的杀伤效果之和。这就充分体现了用不同药物的协同作用来杀伤癌细胞将会是一种比较有发展潜力的提高癌症治疗效果的方法。