病毒是严重危害水产养殖的主要病原，如小龙虾病毒(Procambarus clarkia virus,PCV)、鲫疱疹病毒（Carassius auratus herpesvirus，CaHV）和大鲵蛙病毒(Andriasda vidianus ranaviurs,ADRV)等，引起宿主严重疾病和高死亡率。本论文对此开展显微与超微观察、抗病毒作用分析及病毒基因克隆与表达等相关研究，结果如下:　　1、自然感染小龙虾组织内病毒的分布和形态学观察。从养殖小龙虾大量死亡区域收集幸存小龙虾，进行病原检测、分离及观察。对体表无可察症状的小龙虾组织进行显微观察，结果显示肝胰腺小管细胞坏死、核固缩、小管内壁损坏且细胞破碎;鳃组织肿胀、充血、毛细血管扩张。超微切片观察显示:在感染的小龙虾细胞中存在大量两端钝圆、有囊膜的、平均直径约为252×104nm的杆状病毒颗粒，在肝胰腺细胞中病毒颗粒呈聚集状分布，而在鳃和肠的细胞核中病毒以包涵体的形式存在。负染电镜显示，该病毒有尾附器，核衣壳平均直径约为210×80nm，包含垂直于纵轴的14节组成，每节包含两条平行的条纹，具有线头病毒科的典型特征。经病毒纯化并SDS-PAGE分析获得包含预测膜蛋白和衣壳蛋白在内的病毒结构蛋白图谱，与白斑病毒属代表株(WSSV-CN)比较，在感染引起宿主的病症和病毒结构蛋白均有不同。　　2、益生菌丁酸梭菌(Clostridium butyrium,Cb)调节鲫免疫增强抗鲫疱疹病毒(CaHV)能力。通过分离一株益生菌丁酸梭菌(Clostridium butyrium，Cb-F1610，CCTC∶M2016587)及使用Cb喂饵鲫，对其产生抗鲫疱疹病毒(CaHV)效果进行测试。实验分为四组，Cb+V组为添加益生菌免疫后进行疱疹病毒感染;V组为不添加益生菌直接进行疱疹病毒感染;Cb组为添加益生菌不进行疱疹病毒感染;Con组为空白对照组。同时对鲫免疫相关基因(IL11，IRF7,PKR和Mx)和病毒主要衣壳蛋白基因(MCP)进行定量PCR检测。结果显示鲫感染CaHV后3天开始死亡，Cb+V组的累计存活率为45％，而V组的累计存活率为11％，Cb组和Con存活率为100％，显示丁酸梭菌具有明显的免疫保护作用。定量PCR结果显示在感染3天的后Cb+V组MCP拷贝数明显低于V组，宿主免疫相关基因表达量Cb+V组明显高于V组，显示在病毒感染的早期阶段益生菌能促进宿主免疫应答，增强宿主的抗病毒能力。　　3、大鲵蛙病毒(ADRV)感染相关基因—6R的克隆、原核表达及其产物。在已报道大鲵蛙病毒(Andriasda vidianus ranaviurs，ADRV)基因组的基础上，对ADRV6R进行了克隆、原核表达及其产物的分离，这是一个经生物信息分析表明与病毒感染相关的功能基因。先经PCR扩增长到711bp的ADRV6R，构建含扩增片段的克隆质粒pMD18-T-6R。再构建原核表达质粒pET-32a-6R，进行测序，并与水生动物蛙病毒相关基因同源序列进行比对，该扩增片段与预期一致，其编码分子量约为27kDa、含236个氨基酸的蛋白，与水产动物病毒US22蛋白家族(US22family protein)成员有很高的同源性。然后对pET-32a-6R进行转化、诱导表达，并利用Ni-NTA His-Bind亲和层析及不同浓度咪唑洗脱液对表达产物进行分离、电泳分析，结果显示，获得与预测分子量相符的45kDa融合蛋白(27kDa目的蛋白与18kDa His标签)。这为后续制备抗体、并开展大鲵蛙病毒与宿主的相互作用研究提供了有用的实验材料。