本实验在建立动脉粥样硬化大鼠颈总动脉球囊损伤模型的基础上，应用IGF-1R的单克隆抗体进行动物体内局部血管治疗，观察其对损伤后新生内膜增生的影响。 第一部分大鼠动脉粥样硬化模型的建立 目的：建立大鼠动脉粥样硬化模型，使疾病模型更接近人类。 结论：在大剂量VitD3灌胃基础上饲高脂饲料能造成大鼠动脉粥样硬化模型。 第二部分大鼠颈总动脉球囊损伤模型的建立 目的：在大鼠动脉粥样硬化病变的基础上建立颈总动脉球囊损伤模型，模拟人类粥样硬化动脉中以内膜增生为主要机理的血管成形术后的再狭窄过程。 结论：应用球囊导管可以成功建立大鼠血管损伤动物模型，损伤后新生内膜增生导致管腔狭窄，平滑肌细胞的表型改变、迁移及增殖是内膜过度增生并造成再狭窄的病理基础。第三部分IGF-1受体抗体体内局部干预对动脉粥样硬化大 鼠血管损伤后新生内膜增生的影响 目的：观察IGF-1R单克隆抗体体内局部干预对动脉粥样硬化大鼠血管损伤后新生内膜增生的影响。 结论：IGF-1R单克隆抗体可以抑制损伤后新生内膜的增生，减少再狭窄的发生率，并可抑制损伤后早期VSMC的增殖和迁移，也可能促进了SMC的凋亡，而对SMC表型转化以及内皮再生无明显影响。利用IGF-1R抗体进行血管局部干预将为临床上防治再狭窄提供实验依据。