目的：探讨不同的阿片类药物对肝癌小鼠细胞免疫功能及IL-2和TNF-α的影响。方法：采用细胞接种的方法建立H22肝癌小鼠动物模型,随机分成5组,即生理盐水组、吗啡组、哌替啶组、芬太尼组和舒芬太尼组,每组10只。造模后第7天每天腹腔注射给药一次,连续3天。药物剂量为：生理盐水组注射生理盐水0.5ml,吗啡组注射5mg/kg,哌替啶组注射40mg/kg,芬太尼组注射50μg/kg,舒芬太尼组注射5μg/kg。最后一次给药24h后,取小鼠眼眶血,后处死所有小鼠,流式细胞仪技术检测肝癌小鼠T淋巴细胞亚群中CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8数值,双抗体夹心法(ELISA)检测小鼠血清IL-2和TNF-α数值。结果：与生理盐水组比较哌替啶组肝癌小鼠T淋巴细胞亚群中CD3+、CD4+、 CD8+、CD4+、/CD8+没有明显变化(P>0.05),吗啡组、芬太尼组和舒芬太尼组均明显降低(P<0.05)；与生理盐水组比较哌替啶组小鼠血清工L-2含量明显升高(P<0.05),血清TNF-α含量无明显差别(P>0.05),吗啡组、芬太尼组、舒芬太尼组血清工L-2和TNF-α含量均明显降低(P<0.05)。结论：吗啡、芬太尼和舒芬太尼对肝癌小鼠T淋巴细胞亚群和工L-2及TNF-α明显抑制。哌替啶对肝癌小鼠T淋巴细胞亚群无明显抑制,能提高外周血中IL-2含量,对TNF-α水平无明显抑制。对肝癌癌痛的治疗有参考价值。