由于有机电致发光材料(OLED)在全彩色、平板显示方面的应用前景，以及作为一个令科学界感兴趣的课题，已经引起了人们极大的关注。近年来，在这一领域内，对有机小分子电致发光材料的深入研究越来越广泛。　　依据三苯胺衍生物给电子性强、氧化电位低、玻璃化温度和空穴迁移率高、溶解性和成膜性好的特点，可以作为OLED中的空穴传输材料;此外，由于三苯胺衍生物可以形成大的共轭体系，使分子的发射波长处于蓝绿光区域，表现出良好的光学特性，因此又可以被作为OLED中的发光材料。　　本论文主要完成了以下两个方面的研究工作:　　1、三苯胺衍生物的合成:(1)以三苯胺为原料，通过硝化、还原、胺醛缩合等反应合成了2个中间体和4个目标化合物:4-硝基三苯胺(1a)、4-氨基三苯胺(1b)、4-苯甲亚胺基三苯胺(1c)、4-(2-羟基苯甲亚胺基)三苯胺(1d)、4-(2-硝基苯甲亚胺基)三苯胺(1e)、4-(呋喃-2-甲亚胺基)三苯胺(1f);(2)以三苯胺为原料，通过Vilsmeier反应、胺醛缩合反应合成了中间体4，4-二甲酰基三苯胺(2a)和目标化合物4，4-二甲亚（α-萘胺基）三苯胺(2b);(3)以三苯胺为原料通过Vilsmeier反应、Wittig反应合成了4个中间体4-甲酰基三苯胺(3a)、4-[（反式）-（4-硝基苯乙烯基）]三苯胺(3b)、4-甲酰基-4-[（反式）-（4-硝基苯乙烯基）]三苯胺(3c)、4，4-二甲酰基-4"-[（反式）-（4-硝基苯乙烯基）]三苯胺(3d)，7个含三苯胺单元的目标化合物4，4-二[（反式）-（4-硝基苯乙烯基）]三苯胺(3e)、4-[（反式）-（4-甲基苯乙烯基）]-4-[（反式）-（4-硝基苯乙烯基）]三苯胺（3f)、4-[（反式）-（苯乙烯基）]-4-[（反式）-（4-硝基苯乙烯基）]三苯胺(3g)、4-[（反式）-（α-萘乙烯基）]-4-[（反式）-（4-硝基苯乙烯基）]三苯胺(3h)、4，4-二[（反式）-（4-甲基苯乙烯基）]-4"-[（反式）-（4-硝基苯乙烯基）]三苯胺(3i)、4，4-二[（反式）-（苯乙烯基）]-4"-[（反式）-（4-硝基苯乙烯基）]三苯胺(3j)、4，4-二[（反式）-（α-萘乙烯基）]-4"-[（反式）-（4-硝基苯乙烯基）]三苯胺(3k)。所有合成中间体和目标化合物的结构通过了1HNMR、13CNMR和IR的表征。对中间体1b、3c、3d的合成条件进行了优化选择，确定了最佳的反应条件。　　2、对化合物3e-3k的光学性能进行了研究:(1)3e-3k在不同溶剂中的紫外可见光谱，最大吸收波长在360～450nm之间，与三苯胺母环（最大吸收约在300nm）相比，都发生了明显的红移。其中化合物3e在二氯甲烷中的最大吸收波长达449nm，红移最为明显。而且紫外吸收波长随着溶剂极性增大发生蓝移;(2)研究分析了3e-3k化合物在不同溶剂中的荧光光谱，其最大发射波长均在450～632nm，符合有机电致发光材料对发光波长的要求。其中化合物3e在溶剂四氢呋喃的最大发射波长是632nm，属于红光区域;(3)分别计算了化合物3e-3k的光隙带(Eg)值:2.14、2.14、2.16、1.98、2.47、2.16、2.11，它们均比8-羟基喹啉铝(Alq3)的能带隙Eg值(3.21eV)小，因此可以作为很好的空穴传输材料，此外，还计算了化合物3e-3k在不同溶剂中的斯托克斯(Stokes)位移值在5000～10000nm之间，相对较小，说明处于激发态的分子能量损失小，分子具有较高的发光效率。