氯乙烯单体(VC)的聚合为自由基聚合，VC的链转移常数(CM)大是其典型的聚合特点。大量链转移反应是的聚合物PVC中含有大量的因为链缺陷结构而存在的不稳定Cl，影响其热稳定性，并限制了PVC的工业应用。目前，人们利用ATRP、SET-LRP、RAFT等控制/活性自由基聚合(CLRP)的方法可以得到链缺陷结构少的PVC，并且能进行再引发制备嵌段共聚物；也有人利用PVC中链缺陷结构的不稳定Cl作为引发点制备接枝共聚物。异丙基硫杂蒽酮(ITX)是属于Norrish II型的光引发剂，引发剂与聚合物之间是一个C-C弱键相连，很容易在光或者热的条件下断裂重新生成聚合物自由基和半嚬哪醇自由基，重新引发聚合。本论文利用Zn还原的方法将ITX偶合得到新引发剂BIITX，并将其用于VC的聚合实验，在常温热条件下实现了VC的溶液聚合反应，得到超低分子量PVC，并将产物作为大分子引发剂引发水溶性单体DMAEMA聚合，得到两亲性的共聚物PVC-g-PDMAEMA，并在选择溶剂中成功制备出胶束，并进行了对比实验，对BIITX制备PVC的反应机理进行了探讨。因为BIITX也可以作为光引发剂，所以进一步进行了BIITX紫外光下引发VC聚合的实验，得到的PVC也用于再引发DMAEMA制备共聚物，并成功得到胶束。同时进行了ITX光引发的对比实验和VC紫外光自引发的空白实验，然后制备共聚物并得到胶束。研究了三个反应体系的规律，并对本论文实验中制备的PVC再引发的机理进行了探讨。