【摘 要】
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目的:本临床观察采用随机对照的试验方法,对三黄粉外抹治疗急性期带状疱疹的临床疗效进行观察,并对其相关疗效指标及安全性进行评定。方法:将66例入组患者分为治疗组（三黄粉组）和对照组（阿昔洛韦乳膏组）,每组各33人,分别归于相应治疗后进行疗效及安全性评估,以明确三黄粉外抹治疗急性期带状疱疹的临床疗效及安全性。结果:1.治疗组与对照组在水疱停止增多时间、结痂、脱痂时间比较:差异均有统计学意义（P＜0.0
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目的:本临床观察采用随机对照的试验方法,对三黄粉外抹治疗急性期带状疱疹的临床疗效进行观察,并对其相关疗效指标及安全性进行评定。方法:将66例入组患者分为治疗组（三黄粉组）和对照组（阿昔洛韦乳膏组）,每组各33人,分别归于相应治疗后进行疗效及安全性评估,以明确三黄粉外抹治疗急性期带状疱疹的临床疗效及安全性。结果:1.治疗组与对照组在水疱停止增多时间、结痂、脱痂时间比较:差异均有统计学意义（P＜0.05）。2.VAS评分比较:治疗前后组内VAS评分比较,治疗组与对照组治疗前后VAS分值均有显著差异（P＜0.01）;治疗后治疗组与对照组VAS评分组间比较有显著统计学意义（P＜0.01）;治疗后5日、10日、14日两组VAS评分比较均有统计学意义（P＜0.01）。3.PHN发生情况比较:两组比较差异没有统计学意义（P＞0.05）。4.皮损治疗效果比较:治疗组与对照组皮损治疗效果比较,差异具有显著统计学意义（P＜0.01）。5.综合疗效评价比较:两组在带状疱疹综合疗效治疗上比较差异有统计学意义（P＜0.05）。6.不良事件发生率比较:差异无统计学意义（P＞0.05）。结论:治疗组与对照组在促进带状疱疹的止泡、结痂、脱痂治疗方面比较,治疗组要优于对照组。治疗组与对照组在缓解疼痛方面比较,治疗组疗效优于对照组,且治疗组止痛起效时间比对照组短,远期止痛疗效优于对照组。治疗组与对照组在皮损治疗方面比较,治疗组更优于对照组。治疗组的综合疗效要优于对照组。治疗组的安全性不低于对照组。三黄粉外用治疗急性期带状疱疹疗效肯定且具有较高安全性。
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