目的：探讨双黄升白颗粒对化疗所致骨髓抑制荷瘤小鼠细胞周期CyclinD-CDK4/6信号途径的双向调控作用及其机制。　　方法：本研究采用Lewis荷瘤小鼠，30只小鼠随机分为空白组、模型组和治疗组。除空白组外，腹腔注射环磷酰胺制作骨髓抑制模型。治疗组用40g/(kg·d)双黄升白颗粒治疗6天后，检测细胞周期，计算增殖指数(proliferationindex，PI)，以实时荧光定量PCR法(reversetranscriptionquantitativereal-timePCR，RT-qPCR)检测CyclinD-CDK4/6(cyclinD-cyclindependentkinase4/6，CyclinD-CDK4/6)上游激活信号(Cdc25A、Myc)、上游抑制信号(p16INK4a、p15INK4b)以及其所激活的下游信号(Rb、pRb、E2F)的表达，并以western-blot法及免疫组化法进行验证。　　结果：模型组骨髓组织的G0/G1期细胞比例均低于空白组(P<0.05)，PI和Cdc25A、Myc、Rb、pRb、E2F的表达均高于空白组(P<0.05)。肿瘤组织G0/G1期细胞比例均低于空白组(P<0.05)，PI和Cdc25A、Myc的表达均高于空白组(P<0.05)。治疗组骨髓G0/G1期细胞比例低于模型组及空白组(P<0.05)，PI及Cdc25A、Myc、Rb、pRb、E2F的表达均高于模型组及空白组(P<0.05)。肿瘤组织G0/G1期细胞比例高于空白组及模型组(P<0.05)，PI及Cdc25A、Myc的表达均低于模型组及空白组(P<0.05)。各组骨髓及肿瘤组织中p16INK4a、p15INK4b的表达经比较无统计学差异。各组肿瘤组织中Rb、pRb、E2F的表达经比较无统计学差异。　　结论：双黄升白颗粒对骨髓抑制Lewis肺癌荷瘤鼠的骨髓及肿瘤细胞周期具有双向调控作用，其机制可能与调控细胞周期CyclinD-CDK4/6上游激活信号CDC25A、Myc及其所激活的下游信号Rb、pRb、E2F的表达有关。