采用2-氯丙酰化胆甾醇为引发剂，溴化亚铜(CuBr)，1，1，4，7，10，10-六甲基三亚乙基四胺(HMTETA)为催化体系，以四氢呋喃和水(V/V,7/1)为溶剂，25℃氮气下进行N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)原子转移自由基聚合(ATRP)。研究了聚合时间对聚合反应的影响。一级动力学研究表明在高转化率下聚合反应是以可控方式进行的。通过IR，NMR光谱等测试手段确定了胆甾基在聚N-异丙基丙烯酰胺链端的位置，成功合成了较窄分子量分布的末端带有胆甾基的聚N-异丙基丙烯酰胺(Ch-PNIPAM)。 研究了Ch-PNIPAM的热敏性，末端带有胆甾基的PNIPAM的低临界溶解温度(LCST)随分子量的增加而增加，疏水性胆甾基的引入有效的降低了PNIPAM的LCST。